医疗机构药品质量管理法规

...法规，结合实际制定相应的法规，明确政府部门、企业、医疗机构、专业学术团体各自的职责，制定药品上市后再评价的基本原则和管理程序，对药品上市后再评价的形式、内容、方法、结果的处理及相关权利与处罚做出清晰的...

参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应

...（以下简称《规范》）。该《规范》共7章42条，内容涉及医疗机构药事部门及人员设置，药品购进与验收，药品储存与养护，药品调配，制度与管理等内容。《规范》自今年10月1日起实施。《规范》明确规定，该《规范》适用于...

医药产业药品天地；药界风云；药监专刊

...品集中采购配送的管理和监督，确保配送药品质量，降低医疗机构药品购进成本，预防药品购销过程中的不正之风，防止假冒伪劣药品进入医疗机构，规范药品流通秩序，保障人民群众用药安全，根据《甘肃省基层医药卫生体制...

医药产业医药经济；招标采购

...方两败俱伤，其产生的原因主要是：医疗体制存在弊端；医疗机构管理滞后；医务人员缺乏与患者的沟通；法律法规；社会舆论导向不当。为改善医患关系，防范医疗纠纷的发生，需要完善医疗保障体系和医疗机构运行机制；健...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2008年第6卷第7期

...规范市场经济秩序的决定》（国发〔2001〕11号），加强对医疗机构的医疗器械监督管理，国家药品监督管理局、卫生部分别下发了《关于进一步加强医疗机构一次性使用医疗器械监督管理工作的通知》（国药监市〔2002〕175号）...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规

...识不得有涉及药品适应症或者功能主治的内容。第十三条医疗机构应当按照国家规定配备和使用基本药物。医疗机构向患者提供药品应当凭本单位医师的处方。患者要求提供纸质处方的，医疗机构必须提供。医疗机构不得以邮寄...

词条管理条例；法规文件

保靖县医药市场调查

...门市部4家，个体药店2家），二者之比是33比l。二是现有医疗机构院外门诊部和个体诊所中，卖药的多，行医的少。大多数以行医为名，卖药为实。据调查，这些门诊部和个体诊所每年的药品收入占总收入的80%以上。三是低水平...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第8期

...放■观点1：应予处罚《医疗器械监督管理条例》规定，医疗机构不得使用过期医疗器械，这就等于给医疗器械的合法身份在期限上作了界定。某一医疗器械的合法存在时限为从生产日期到有效期，超过有效期，该产品不允许继...

医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备

...：2014年7月21日，国务院法制办网上发布了食品药品监督管理统计办法（征求意见稿）》公开征求意见，截止日期为2014年8月19日。国家食品药品监督管理总局关于《食品药品监督管理统计办法﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通...

医药产业药品天地；药界风云；药监专刊

...　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第18号　　《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年6月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规