...生产的药品进行再评价?二十二、药品生产、经营企业及医疗机构必须从何种渠道购进药品?二十三、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品如何管理?二十四、国家对中药品种及药品实行什么制度?二十五、国...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...īliáoqìxièbúliángshìjiànjiāncègōngzuòzhǐnán（shìxíng）《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年9月16日国食药监械[2011]425号发布。医疗器械不良事件监测工作指南（试行）前言：为全面推...
词条法规文件；工作指南现将《药品集中采购监督纪律》和《安徽省基层医疗卫生国家基本药物专家评审纪律》公布如下，欢迎社会各界监督、举报。监督电话：省卫生厅监察室0551-2242911省卫生厅药政处0551-2602353二〇一〇年八月十八日安徽省卫生厅监察...
医药产业医药经济；招标采购2014年广东省药品交易中心关于印发医疗机构药品交易办法相关配套文件的通知各地级以上市及顺德区卫生计生局（委）、物价局、食品药品监管局,部属、省属驻穗医药院校附属医院、省卫生计生委直属有关医院：根据原省卫生...
医药产业医药经济；招标采购《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》自2007年12月1日实施以来，各级药品监管部门组织了各种形式的宣传、培训工作。为进一步做好医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理工作，近期，浙江省食品药品监督管...
医药产业药品天地；药界风云；动态... 第16号 《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...用。戒毒用美沙酮处方要留存两年备查。第二十一条戒毒医疗机构购买戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售。第二十二条戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经所在地省级药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...应的报告点主要在使用环节，药品生产经营企业、特别是医疗预防保健机构能否认真执行并按规定报告所发现的药品不良反应，是药品不良反应报告制度的基础和关键。《试行办法》中明确规定了各级卫生行政部门负责医疗预防...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...准要达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定，医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。提高6500个药品标准根据《规划》，我国将全面提高国家药品标准，完成6500个药品标准提高工作。其中，化学药2500个、中成药280...
医药产业药品天地；药界风云；动态...管理规定第四章麻醉药品和精神药品处方管理规定第五章医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)第六章药品注册管理办法第七章医疗机构制剂注册管理办法(试行)第二部分药品管理第一章药事与药事管理第二章药品第三章药品监...
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