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  • 3D生物打印兴起未来无需器官移植

    ...应用领域还将包括加快药物研发、审批进程,扩大医学、医疗器械检测范围等。颠覆创新正在逐渐触及现实生活中的种种难题。以药物研发为例,以往的体外细胞研究是基于二维空间的平面实验,但人体环境不是二维,而是三维...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 转载《2008年美国的人权记录》

    ...志性立法”。这一法律按照行政当局的要求给予参与窃听项目的电信公司以法律豁免权,同时授权行政当局可以为了反恐需要对通信方在美国境外的国际间通信进行未经法庭允许的窃听活动。美国国土安全部2008年7月宣布,作为...

    参考资料医学教育;校园动态;首都医科大学
  • 湖南“百人计划”首批特聘专家、圣湘生物董事长戴立忠

    ...领域,戴立忠所从事的检测试剂生产,严格意义而言,是医疗器械行业的一个细分子行业,虽然目前的市场规模较小,但近几年却成长迅速。2009年年底,圣湘生物公司获得国家药监局批文,实施批量生产,一期推出的核心产品...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 戒毒药品管理办法(局令第11号)

    ...五类戒毒新药经批准后为正式生产。第十一条戒毒药品的国家标准,由国家药典委员会负责审定,报国家药品监督管理局审批颁布。第十二条戒毒新药保护制度按《新药保护和技术转让的规定》执行。第十三条进口戒毒药品除有...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于印发郑筱萸邵明立同志在全国药品监督管理体制改革工作座谈会上讲话材料的通知

    ...,一方面抓市场整顿,做到双促互动。  此外,药品和医疗器械注册管理工作也取得了明显成效。其中中药保健药品、地方标准品种清理整顿、遗留品种整顿等工作,正按计划实施。  (三)广泛开展了学习宣传新修订的《药...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 生物芯片托起新世纪朝阳产业

    ...近2.5亿元。10余个芯片或相关产品获得了国家新药证书、医疗器械证书或其他认证,并已实现产业化生产。生物芯片技术发展到今天不过短短十几年时间,随着研究的不断深入和技术的更加完善,生物芯片将对21世纪人类生活和...

    参考资料医药经济;生物技术;生物芯片
  • 关于征求《药品生产监督管理办法》(征求意见稿)意见的函

    ...的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模和项目建设进度计划。  第五条 省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理部门收到筹建申请后,应当根据下列情况分别作出处理:  (一)申请材料存在可...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 医疗机构管理条例实施细则

    ...省、自治区、直辖市卫生行政部门规定的其他检查、指导项目。第七十三条国家实行医疗机构评审制度,对医疗机构的基本标准、服务质量、技术水平、管理水平等进行综合评价。县级以上卫生行政部门负责医疗机构评审的组织...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 浅谈基层医院感染管理工作体会

    ...成员。  4.2环境卫生学监测医院环境卫生监测涉及多个项目,院感科首先组织各科护士长或全院护士进行《医疗机构消毒技术规范》、《医院环境监测卫生标准》相关知识培训,使其掌握消毒方法、采样时间、采样高度、采样...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第10期
  • 四川省抗震救灾医疗卫生工作概述

    ...,其他生活用品6376.59件;累积调配出医疗药品46万余件,医疗器械17万余件。其时间之紧、用量之大、要求之高,在我省医疗救援药品器械和消杀灭物资调配史上罕见。为加强对药品物资和资金的全程监督管理,我们在抗震救灾...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2008年第3卷第4期

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