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  • 监测期内的新药和首次进口5年内的药应重点监测

    ...一个要点。一直以来,药品不良反应病例报告主要来源于医疗机构,从2010年的数据看,来源于药品生产企业的报告不到13%。当然,这已经有很大进步了,从历年的报告来源的变化趋势看,企业报告的比例在不断提高,表明企业...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 卫生部称各地正追查华联产甲氨蝶呤流向

    ...和随访记录,一旦发现这些患者有异常情况,要及时做好医疗救治工作,同时向卫生部和药品监督行政管理部门报告。毛群安强调,这个事件一是提示医疗机构,要做好药品不良反应的监测报告工作。同时,也提醒各级卫生和药...

    健康行业资讯;新闻专题;上海华联甲氨蝶呤不良反应
  • “问题欣弗”险致人死亡经销商被诉

    ...他向卫生和药监部门上报了情况,并为病人垫付了3000元医疗费。有关部门来到他诊所,扣留了那一批“问题欣弗”注射液。谢某拿出销售清单,那一批“问题欣弗”是7月27日从台州这家经销商进的,数量有100瓶。而与此同时,...

    健康行业资讯;专题;欣弗事件
  • 海南药监2007再出重拳管药业

    ...法人员2985人次,共检查药品生产、经营企业2345家,各级医疗机构3565家,查扣12个品种94个批次39814支的涉案药品。查处了海南豪创药业有限公司提供虚假注册申报材料案、海南健欣电子设备有限公司经营未经注册医疗器械案等一...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 2010年国家药品不良反应监测年度报告

    ...稳定。2010年药品不良反应/事件报告按照来源统计,来自医疗机构的占84.7%、来自药品生产经营企业的占12.7%、来自个人的占2.5%。医疗机构仍是报告的主要来源,企业报告的比例与2009年相比略有增长。按照报告人职业统计,医生...

    词条法规文件
  • 吉林对假人血白蛋白事件开出首张罚单

    ...2瓶假冒人血白蛋白,依法查处18家使用过假人血白蛋白的医疗机构。开罚单,展开大范围处罚吉林省舒兰市人民医院是第一批被查出使用假冒人血白蛋白的医院之一。据舒兰市食品药品监督管理局负责人介绍,舒兰市人民医院共...

    健康行业资讯;新闻专题;假人血白蛋白事件
  • 欣弗事件受害者家属遭遇索赔困境

    ...障。“不是我们不做鉴定,关键是没有法律依据,不属于医疗事故,到底谁出这个鉴定。”青海省卫生厅医政处处长陈卫国在接受记者采访时说:“我们已经电话请示了卫生部,根据卫生部的电话记录,要求当地药检部门依据广...

    健康行业资讯;专题;欣弗事件
  • 问题双黄连注射液厂家报告将送达国务院

    ...应。“双黄连注射液的一般不良反应比较常见,但很少有医疗机构对注射双黄连注射液的患者进行皮试。”乌苏里江制药的上述人士说。2007年,《中国中药杂志》刊载中国中医科学院翁维良等医生的研究报告称,研究结果表明...

    健康行业资讯;新闻专题;问题双黄连注射液
  • 器械召回进行时各方期盼早日建立监测制度

    ...样,厂家还不承认设备有重要缺陷,还要坚持修,有三家医疗器械公司和两个销售人员已经永远被列入我们采购的黑名单了!”首都医科大学设备与实验室管理处处长吴兵坚定地对记者说道。是什么事情让吴兵如此“无情”呢?...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 卫计委:中国居民慢性病与营养监测工作方案(试行)

    ...血管事件报告试点。监测点内县及县以上综合医院、基层医疗卫生机构,专科医院、企业医院、收治地方病人的部队医院等具有心脑血管病诊断能力的医疗机构均为责任报病单位。监测对象为监测点内具有本地户籍的居民,覆盖...

    健康行业资讯;医疗动态

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