...分子式：C13H22N4O3·HCl分子量：350.87【性状】【药理毒理】动物实验证明，雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，较西咪替丁强5～12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。【药代动力学】口服后自胃肠道吸...
药品说明书药品说明书...白色片。【药理毒理】本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻。【药代动力学】据资料报道，口服后由胃...
药品说明书药品说明书...炎、全身性脱毛症。均可自行恢复正常。【禁忌】本药在动物实验中见有致畸作用，故孕妇禁用，未满2岁的幼儿禁用。【注意事项】（1）对本品有过敏史者禁用。肝、肾功能不全者慎用。（2）对诊断的干扰本品可使丙氨酸氨基...
药品说明书药品说明书...，并避免与其他药物一起滴注。2．致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料。3．如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。4．本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱...
药品说明书药品说明书...，以及增加循环中甘油三酯（极低密度脂蛋白）的清除。动物实验表明，长期大量使用本品可导致良性或恶性肿瘤的发生。如将人用最大剂量的1～2倍，长期用于小鼠和大鼠（按体表面积mg/m2计数），与对照组比较，可导致肝脏...
药品说明书药品说明书...。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明，非诺贝特具有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后，胃肠道吸收良好，与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4～7小时左右血药浓度达峰值...
药品说明书药品说明书...100mg/kg、300mg/kg和10mg/kg、100mg/kg，连续180天，除了可见对动物前列腺和精囊有影响外，未见对睾丸和其他脏器有明显的毒性影响。遗传毒性试验结果表明：Ames试验、细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。一般...
药品说明书药品说明书...治疗子宫内膜异位症等激素依赖性疾病。【药代动力学】动物实验表明：本品在大鼠肌肉注射后吸收迅速，20min左右血药浓度达到峰值，血药浓度下降符合二房室模型，肌注给药时t1/2a约为0.2h，t1/2b约为1.8h。静脉给药时t1/2a为0.08h...
药品说明书药品说明书...症状无改善请再到医院就诊。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验资料表明外用皮肤可分布于乳汁中，故对哺乳期妇女慎用。孕妇用药资料不详。【儿童用药】尚不知本品对儿童的安全性和有效性。【老年患者用药】【药物相互...
药品说明书药品说明书...症状无改善请再到医院就诊。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验资料表明外用皮肤可分布于乳汁中，故对哺乳期妇女慎用。孕妇用药资料不详。【儿童用药】尚不知本品对儿童的安全性和有效性。【老年患者用药】【药物相互...
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