先天性心脏血管结构异常

...致。2.个体发育异常学说该学说认为右心室病变系右心室先天性发育不良所致，形态学上表现为右心室壁极薄，类似Uh1畸形的羊皮样外观，心肌纤维缺如或消失，代之以脂肪纤维组织。多见于儿童或青壮年。据此，本病应是一种...

词条疾病；心血管内科

...作为完全性大血管错位的姑息疗法。从此开始了介入治疗先天性心脏病（先心病）的新途径。1982年Kan又开展经皮球囊瓣膜成形术治疗先天性肺动脉瓣狭窄，并取得满意的疗效。此后介入治疗作为一项新崛起的技术，广泛应用于...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第6期；其他

...色体的单体型胚胎约有97％死亡，3％成活，但有畸形，如先天性卵巢发育不全即Turner综合征（45，xo）。染色体数目的增多也可引起畸形，多见于三体型(trisomy),如21号染色体的三体可引起先天愚型即Down综合征,18号染色体的三体可...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；组织学与胚胎学

心肌致密化不全研究进展

...期心肌纤维致密化过程异常终止导致本病，是一种少见的先天性遗传性心肌疾患。儿童病例多呈家族性，12%～50%的NVM患者都有家族史［5］，且常合并心脏畸形及其他遗传性疾病。近年基因学研究认为它可能与Xq28染色体上的G4&midd...

参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2008年第31卷第4期

疾病分类与代码（修订版）

...温调节的情况P90-P96起源于围生期的其他疾患第17章Q00-Q99先天性畸形、变形和染色体异常Q00-Q07神经系统先天性畸形Q10-Q18眼、耳、面和颈部先天性畸形Q20-Q28循环系统先天性畸形Q30-Q34呼吸系统先天性畸形Q35-Q37唇裂和腭裂Q38-Q45消化...

词条

晕厥的诊断与治疗进展

...关的晕厥（如主动脉瓣狭窄、心包疾病、主动脉粘液瘤、先天性心脏异常）应治疗原发病。对于一些不易治疗的原发病（如原发性肺动脉高压、限制型心肌病），手术常无法改善基础疾病；对于肥厚型心肌病(HOCM)，手术不总能改...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；急诊医学

第二节　临床应用

...可显示扩张胆管内有强的或较强回声光团，后方有声影，先天性胆总管囊肿表现为胆总管囊状扩张亦可伴有肝内胆道（肝门部）扩大，胆道肿瘤可显示扩张的胆道中有实质性低回声块突入胆道，与壁相连，或扩张的胆道突然中断...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；物理诊断学

...弓中断综合征（interruptedaorticarchcomplex），是一组罕见的先天性心脏畸形，约占尸检儿童先天性心脏病的1%～4%。中断的长度不一，可极短，亦可长达数厘米。临床上根据中断部位分为三个基本类型。A型：中断位于左锁骨下动脉起...

词条心血管外科手术；主动脉弓中断手术；手术

...个体婚配，而冲淡突变基因甚至消失。遗传性疾病常具有先天性、终生性和家族性的特点。但先天性疾病并不都是遗传病，在胎儿发育过程中，由于环境因素或母体条件的影响，可出现非遗传性先天性疾病。遗传性疾病也常表现...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学

主动脉弓连续性重建术

...弓中断综合征（interruptedaorticarchcomplex），是一组罕见的先天性心脏畸形，约占尸检儿童先天性心脏病的1%～4%。中断的长度不一，可极短，亦可长达数厘米。临床上根据中断部位分为三个基本类型。A型：中断位于左锁骨下动脉起...

词条手术