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  • 国外医药监管:荷兰用药管理规范事故罕闻

    ...研发、生产、储运和使用各个环节都有明确规定,并同其他欧盟成员国基本一致。比如,欧盟针对药物开发、生产、临床使用所制定“良好实验操作规范”、“良好生产规范”和“良好临床规范”,在荷兰都得到执行。在...

    医药产业医药经济;环球
  • 2012年福建省食品药品监督管理局药品安全投诉举报管理暂行规定

    ...本规定所称药品安全投诉举报,是指自然人、法人或者其他组织采用信件、电话、互联网、传真等形式,向食品药品监督管理部门反映“三品一械在研制、生产、流通、使用环节违法行为。第三条投诉举报管理工作应坚持...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 广东省医疗机构药品网上限价竞价采购实施方案(第3稿)(第三块)

    ...营商签订电子商务服务相关协议。(7)法律法规规定其他条件。2、入围品种配送(1)配送商必须具有满足采购人临床用药需求配送能力。不论医疗机构路程远近及采购药品数量和金额多少,所有配送商均应保证配送。(...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 健全法规体系强化源头监管——《吉林省药品监督管理条例》出台前后

    ...心血汗水地方法规,在出台之前历经了哪些过程?其他地方法规相比有何创新之处?接下来如何抓好学习宣传贯彻实施工作?带着这些问题,记者走访了全程参《条例》起草、讨论、修改、颁布吉林省食品药品监管...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 《北京保健食品企业标准备案办法(试行)》意见稿

    ...满20个工作日前办理延续备案手续。备案号应更新年号,其他编号按申办年度排序,原备案号自动废止。逾期未办理延续备案手续,视为自动放弃延续备案,该企业标准备案号在有效期届满后予以注销。第二十条经复审需要修...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 抗菌药物临床应用管理办法》(卫生部令第84号)

    ...人员组成,医务、药学等部门共同负责日常管理工作。其他医疗机构设立抗菌药物管理工作小组或者指定专(兼)职人员,负责具体管理工作。第十条医疗机构抗菌药物管理工作机构或者专(兼)职人员主要职责是:(一)...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 中国药企海外征程国际化需破解5大难题

    ...制严格限制,决定了医药产品市场准入方式明显不同于其他产品。就西药制剂而言,包括以原研类专利药、品牌过期专利药、非品牌过期专利药、仿制药、仿创药等多种身份进入市场方式,而中药在大多数国家则仅允许以膳...

    医药产业医药经济;进出口;进出口分析
  • 发改委力收药品定价权

    ...有垄断性和特殊性药品,实行政府指导价或政府定价;其他药品则由企业自主定价。2005年10月,发改委在推行第17次药品降价同时,重新修订了政府制定价格药品目录。修订后新目录品种数量,由原来1500种左右扩大至...

    医药产业医药经济;要闻
  • 泰格生物技术股份有限公司简式权益变动报告书

    ...报告书披露信息外,上述信息披露义务人没有通过任何其他方式增加或减少其在泰格生物技术股份有限公司股份。目录第一节释义...............................................................................................2第二节信息披露义务...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 仁和药业股份有限公司第四届董事会第二十三次临时会议决议公告

    ...关事宜,包括但不限于:1、授权董事会在法律、法规及其他规范性文件和《公司章程》允许范围内,按照证券监管部门要求,结合公司实际情况,制定和实施本次非公开发行股票具体议案,其中包括发行时机、发行数...

    医药产业医药经济;资本&财经

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