...，必须使用有生产单位名称、生产批准文号和有效期内的一次性注射器和采血器材，用后必须在血液管理监督员监督下按规定及时销毁并作记录，避免交叉感染。 第二十九条血站应当根据医疗机构的用血计划，积极开展成分...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...，必须使用有生产单位名称、生产批准文号和有效期内的一次性注射器和采血器材，用后必须在血液管理监督员监督下按规定及时销毁并作记录，避免交叉感染。 第二十九条血站应当根据医疗机构的用血计划，积极开展成分...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...，必须使用有生产单位名称、生产批准文号和有效期内的一次性注射器和采血器材，用后必须在血液管理监督员监督下按规定及时销毁并作记录，避免交叉感染。第二十九条血站应当根据医疗机构的用血计划，积极开展成分血制...
词条法规文件...，必须使用有生产单位名称、生产批准文号和有效期内的一次性注射器和采血器材，用后必须在血液管理监督员监督下按规定及时销毁并作记录，避免交叉感染。第二十九条血站应当根据医疗机构的用血计划，积极开展成分血制...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...，必须使用有生产单位名称、生产批准文号和有效期内的一次性注射器和采血器材，用后必须在血液管理监督员监督下按规定及时销毁并作记录，避免交叉感染。第二十九条血站应当根据医疗机构的用血计划，积极开展成分血制...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...rogen-free内毒素含量低于药典或产品标准允许的水平。6.2.7一次性使用无菌注射器steriledisposablesyringe与注射针配套、密封包装、无菌无热原、一次性使用的注射器。6.2.8洁净区cleanareas由同一等级洁净室所组成的区域。6.2.9洁净室clea...
词条中华人民共和国卫生行业标准...该公司成立于1996年，自称拥有各类专利十余项，包括“一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器”2005年被科技部评为“国家级新产品”；“年产200万套病毒灭活输血过滤器及配套设备”课题2005年5月被纳入国家“863”计划。...
医药产业药品天地；药界风云；动态...品、抗毒素、抗血清；大规模药用多肽和核酸合成产品；一次性自毁式注射器、输液（血）器、医用导管、血袋；新型药用包装材料；数字化医学影像产品；微创外科和介入治疗装备及器械；医疗仪器设备及器械；河南省：高效...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...卧位，备齐用物，将配好的肝素盐水置于加压袋中，连接一次性压力套装，加压袋充气加压至300mmHg，排气备用。2.动脉置管成功后妥善固定，肝素盐水冲洗管路，调整监护仪至动脉血压监测。3.患者取平卧位，将传感器置于腋中...
词条护理学；实践指南