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  • HPLC法测定硫酸阿托品注射液的含量

    摘要 目的:建立测定硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品含量的方。方:采用YWGCIDS色谱柱(4.6mm×20cm)为固定相,以甲醇.水(45∶55)加0.1%三乙胺,用磷酸调pH5.2为流动相,非那西丁为内标物,检测波长210nm。结果:硫酸阿托品在40...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 奥美拉唑肠溶胶囊

    ...,滴加稀盐酸数滴,即产生白色絮状沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物的细粉适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含15μg的溶...

    词条质子泵抑制药
  • 茶碱缓释胶囊(Ⅱ)

    ...加三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查:有关物质:取装量差异项下的内容物,研细,取细粉适量(约相当于无...

    词条平滑肌松弛药
  • 麦迪霉素片

    ...)在232nm波长处有最大吸收。检查:溶出度取,照溶出度测定(中国药典1990年版二部附录60页第一)以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转篮转速为每分钟100转,依操作,经2小时停转,立即将转蓝升出液面,供试片均不得...

    词条
  • 注射用头孢呋辛钠

    ...辛  性状:类白色或微黄色的粉末。  鉴别:在含量测定项下所得色谱图中保留时间,应与对照品的保留时间一致。  检查:酸碱度取,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),PH值应...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分
  • 布洛芬缓释片

    ...续滤液,照分光光度(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在265与273nm的波长处有最大吸收,在245与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。  检查:释放度取本品,照释放度测定(中国药典1995年版二部附录X...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 重金属及砷盐测定

    要求:重金属及砷盐的限度考察,即通过有机破坏或不经过有机破坏中国药典规定方比较试验;列出考察的结果和数据.重金属考察结果在10ppm以下,正文中不列入检查要求,在10ppm以上,应作重金属检查的规定.砷盐的有机破坏方,可...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中草药有效成分
  • 麦迪霉素片

    ...波长处有最大吸收。  检查:溶出度取本品,照溶出度测定(中国药典1990年版二部附录60页第一)以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转篮转速为每分钟100转,依操作,经2小时停转,立即将转篮升出液面,供试片均不得...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 吲哚美辛滴眼液

    ...加盐酸0.5ml,应显绿色,放置后,渐变黄色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照分光光度(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在320±2nm的波长处有最大吸收。  检查:PH值应为7.5-8.5(中国药典1995年版二部附录ⅣH)。...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 洛伐他汀片

    ...颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。  检查:溶出度取本品,照溶出度测定(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二),以磷酸...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分

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