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  • 黄连素不同提取工艺下的提取率比较

    ...交实验确立的试验体系和条件,采用紫外分光光度计来测定盐酸小檗碱的含量。结果选择不同的提取工艺盐酸小檗碱提取率有显著差异。结论最佳提取工艺是:第一为复合方(浸渍加超声),其次为乙醇回流、超声(聚能...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2009年第7卷第2期
  • 阿替洛尔的手性衍生化RP-HPLC法拆分及在鼠肝微粒体中的测定

    ... 目的:建立阿替洛尔两对映体在鼠肝微粒体中的RP-HPLC测定。方:从鼠肝微粒体中提取阿替洛尔消旋体,采用手性衍生化试剂2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)对阿替洛尔消旋体进行柱前手性衍生化再...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 酶联免疫法检测尿本周氏蛋白的初步应用

    ...寻求一种准确、可靠,不需要特殊设备的尿本周氏蛋白的测定,以利于在基层医院开展,提高多发性骨髓瘤(MM)的诊断水平。方用酶联免疫双抗体夹心检测尿中的本周氏蛋白,并与免疫固定电泳和热沉淀比较。结...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第15期
  • 泵技术维护

    ...能测试台。国家标准精度为B级。流量用精密蜗轮流量计测定,扬程用精密压力表测定。吸程用精密真空表测定。功率用精密轴功率机测定。转速用转速表测定。效率根据实测:n=rQ102计算。3.计量泵应用过程中的问题如何处理...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养
  • 生物素化HCV抗原的标记率、提纯纯度及活性检定

    ...和层析柱方计算标记率,SDS-PAGE检测纯度,酶联免疫测定活性。结果生物素化HCV抗原的标记率为99.15%,纯度96.02%,用于检测抗HCV国家参考品,符合标准要求。结论生物素化HCV抗原可用于双抗原夹心抗-HCV检测。【关键词】生物素...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第8期
  • 第二节 分析中的质量控制

    ...处理  标本前处理包括标本的分离和保留。许多检验是测定血清或血浆的成分,都要求及时分离,以免细胞内物质渗入血清而改变其浓度。例如红细胞内钾及一些酶类都可溢入血清中,而使浓度假性升高。另一方面,由于红、...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • HPLC法测定盐酸氟西汀的有关物质及其胶囊的含量

    摘 要使用反相高效液相色谱测定盐酸氟西汀的有关物质及其胶囊的含量。采用μBondapakC18色谱柱,以乙腈—四氢呋喃—0.8%三乙胺缓冲液(用磷酸调节pH至5.8)(21∶14∶65)为流动相,检测波长为226nm,能较好地检出盐酸氟西汀中7...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 舒巴坦钠(青霉烷砜酸钠)

    ...定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为+219°至+233°。  鉴别:(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加盐酸羟胺试液3ml,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分
  • 依托咪酯、丙泊酚和硫喷妥钠对大鼠心肌细胞质膜Ca2+-ATPase活性的影响

    ...肌质膜的悬液。整个分离过程均在4℃下进行,用Lowry氏测定心肌质膜悬液的蛋白质含量。  1.2质膜Ca2+-ATPase活性的测定[5]在0.2ml上述质膜溶液中加入0.8ml底物缓冲液(Tris-HCl25mmol/L,KCl50mmol/L,MgCl22mmol/L,CaCl21μmol/L)和0.2ml...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第6期;论著
  • 参附注射液在全麻复苏中应用对通气功能的影响及其机制

    ...T0)、用药后5min(T1)、15min(T2)、45min(T3)抽静脉血测定血浆β-内啡肽(β-EP)。结果用药后气道内压力比用药前降低(P0.05),也低于同时段的对照组(P0.05);潮气量比对照组大(P0.01);氧合指数(PaO2/FiO2)改善(P0.05);P...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第13期

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