m胆碱受体阻断药

...象，经长期多种抗生素及止咳药治疗无效。山莨菪碱是抗胆碱药物，通过降低迷走神经兴奋性，提高cAMP/cGMP比值，松弛支气管平滑肌;阻断M受体，抑制腺体分泌，使呼吸道分泌物减少。H2受体阻滞剂西咪替丁能拮抗组胺激动H2受体...

参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第10期

哪些中西药物不能合用

...丹参的中成药，不宜与阿托品合用，因阿托品为阻断M－胆碱受体的抗胆碱药，具有解除迷走神经对心脏的抑制而使心率加速。两药合用，丹参所具有的降低血压的效应，能被阿托品阻断，从而降低丹参的药效。丹参也不宜与雄...

健康药品天地；家庭药箱；用药指南

胃得灵

...较强的多巴胺受体拮抗剂，通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元，对多巴胺起抑制作用，不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本药易吸收，主要在肝脏代谢。多潘立酮药典标准：品名：中文名：...

词条消化系统药物；止吐及催吐药物；胃促动力药；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药

多潘立酮

...较强的多巴胺受体拮抗剂，通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元，对多巴胺起抑制作用，不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本药易吸收，主要在肝脏代谢。多潘立酮药典标准：品名：中文名：...

词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物

...制DA再摄取，故称为5-HT，NE再摄取抑制剂（SNRIS）。它与M胆碱受体、组胺H1受体、肾上腺素α1、α2受体几乎无亲和力。万拉法新主要由CYP2D6代谢，并且此药也是CYP2D6的弱抑制剂，故与经CYP2D6代谢的药物合用时应注意。由于...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第24期

盐酸异丙嗪注射液

...吐化学感受区有关。（3）抗晕动症：可能通过中枢性抗胆碱性能，作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器，主要是阻断前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋。（4）镇静催眠作用：可能由于间接降低了脑干网状上行激活系统的...

药品说明书药品说明书；抗组胺药

第二节　抗躁狂抑郁症药

...个早期环节。　　2．植物神经系统治疗量米帕明能阻断M胆碱受体，引起阿托品样作用。　　3．心血管系统米帕明能降低血压，抑制多种心血管反射，易致心律失常，这与它抑制心肌中NA再摄取有关。此外还可以引起体位性低血...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学

哌双咪酮

...较强的多巴胺受体拮抗剂，通过松弛肌间神经丛的突触后胆碱能神经元，对多巴胺起抑制作用，不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起的恶心、呕吐。本药易吸收，主要在肝脏代谢。多潘立酮药典标准：品名：中文名：...

词条消化系统药物；止吐及催吐药物；胃促动力药；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药

文拉法辛的研究现状

...作用，对多巴胺(DA)的重摄取，仅有轻微的抑制作用。对M胆碱受体，肾上腺素α1、α2、β受体，组胺H1受体几乎无亲和力。其活性代谢产物0-去甲基文拉法辛亦可抑制5-HT和NE的重摄取，活性比原形药低。有研究表明，本品小剂量时...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第10期

盐酸异丙嗪注射液

...吐化学感受区有关。（3）抗晕动症：可能通过中枢性抗胆碱性能，作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器，主要是阻断前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋。（4）镇静催眠作用：可能由于间接降低了脑干网状上行激活系统的...

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