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  • 美培育出10种干细胞研究遗传疾病疗法

    ...大学干细胞研究所的乔治·戴利及其同事利用从帕金森氏综合症、杭廷顿氏舞蹈症(Huntington‘sdisease)、唐氏综合症等疾病患者身上提取的普通皮肤细胞和骨髓来培育干细胞。  哈佛大学干细胞研究所主任道格·米尔顿表示,研究...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 出血性疾病

    ...(二)获得性凝血因子减少 见于肝病、维生素K缺乏、急性白血病、淋巴病、结缔组织病等。四、纤维蛋白溶解过度所致出血性疾病(一)原发性纤维蛋白溶解(二)继发性纤维蛋白溶解五、循环抗凝物质所致出血性疾病大多...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 醋酸地塞米松片

    ...严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。此外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。【用法用量】口服,成人开始剂量为一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2...

    药品说明书药品说明书
  • 醋酸泼尼松片

    ...疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。【用法用量】口服一般一次5~10mg(1~2片),一日10~60mg(2~12片)。必要时酌量增减,由医...

    药品说明书药品说明书;激素类及内分泌类
  • 出血性疾病

    ...。(二)获得性凝血因子减少见于肝病、维生素K缺乏、急性白血病、淋巴病、结缔组织病等。四、纤维蛋白溶解过度所致出血性疾病(一)原发性纤维蛋白溶解(二)继发性纤维蛋白溶解五、循环抗凝物质所致出血性疾病大多...

    词条疾病
  • 醋酸泼尼松片

    ...疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。用法用量口服,成人开始15mg~40mg/日,需要时可增至60mg/日,分次服用,病情稳定后逐渐减量。...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;激素及调节内分泌功能药;肾上腺皮质激素及促肾上腺皮质激素类药
  • 克-纳二氏综合征

    ...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 青少年脊柱侧弯流行病学研究进展

    ...16岁,目前主要依据脊柱侧凸畸形程度和病情发展变化,综合考虑选择治疗方案。早期发现、早期治疗尤为重要。其治疗目的:预防脊柱侧凸发展,保持脊柱在最佳的矫正位;改善其畸形,尽可能恢复躯体平衡,保持双肩或骨盆在...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第13期
  • 骨髓增生异常综合征与自身免疫性疾病的关联临床观察

    ...DS-RA的关系MDS-RA78例,并发自身免疫性疾病者30例,转化为急性白血病6例,转白率20%,无自身免疫性疾病者48例,转化为急性白血病8例,转白率167%,两者比较,差异无统计学意义。中位生存期比较,前者188个月(52~802...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第6期
  • crigler-najjar综合症

    ...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病

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