...改变包括点突变（如90％的胰腺癌有ras基因的点突变）、染色体易位（如伯基特淋巴瘤的t(8：14)，慢性粒细胞白血病的Phl染色体）、插入诱变、基因缺失和基因扩增（如神经母细胞瘤的N－myc原癌基因可复制成多达几百个拷贝，在...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...。 DNA复制起始点有结构上的特殊性，例如：大肠杆菌染色体DNA复制起始点Oric由422个核苷酸组成，是一系列对称排列的反向重复序列，即回文结构(palindrome)，其中有9个核苷酸或13个核苷酸组成的保守序列，这些部位是大肠杆...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...意。这个基因长约3kb，包括6个内含子和7个外显子，位于染色体11q13，编码210个氨基酸的酶蛋白肽链［12］。目前已发现GSTP1基因第105位和114位氨基酸编码序列具有人群多态性，不同的GSTP1等位变异体影响细胞的解毒特性，这可能...
参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；劳动与环境卫生学...皮生长因子(EGF)家族的重要成员之一，编码基因定位于2号染色体。成熟型TGF-α约由50个氨基酸残基组成，相对分子量为6×1013～20×1013。TGF-α通过与表皮生长因子受体(EGFR)结合发挥其生物学作用。正常人体组织一般...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第8期...健康的认识，是我们想做的事。”DNA（脱氧核糖核酸）是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料，又被称为遗传微粒。王俊说：“万物，只要活着的东西，都有基因。”2007年，王俊领导的科研团队完成了“第一个中...
参考资料医学教育；人物专访...动过速伴左束支传导阻滞或猝死。通常认为这种疾病是常染色体遗传的。资料显示该病的患病率在1/1000～1/1250［1］。ARVC的典型标志分布在所谓的“发育异常三角区，其功能和形态上的特点与临床影像方法相关，比如，对比血...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第4期...这些研究发现MOF能帮助组蛋白H4K16乙酰化，并且提高雄性X染色体中基因表达的水平（雄性和雌性X染色体基因转录相同），但是哺乳动物的MOF功能至今并不清楚，这是因为哺乳动物剂量补偿的机制完全不同——雌性细胞中一条X染...
参考资料医学教育；人物专访...一综述。 1遗传因素 1.1TS遗传模式探讨 1.1.1常染色体显性遗传现普遍认为TS是由遗传决定的。做出这个断定是因为有大家系报告支持常染色体显性遗传。事实上，TS显示为常染色体显性遗传是通过复杂的分离分析技术得...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第12期；综述...人类的先天性成骨不全（Osteogenesisinperfecta），这是种常染色体的显性遗传病，患者骨骼发育不良，骨质疏松，一生中反复发生多次骨折；大多数患者巩膜呈淡兰色；患者成年后还常常出现耳聋。这样，一个座位上的基因发生改...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；遗传学...中的作用，并可能为此类疾病的治疗提供思路。”在研究染色体上HMGA2易位的过程中，研究者发现在正常的细胞中，被称作let-7的microRNA会结合HMGA2mRNA转录产物的3’端，并抑制该基因在细胞胞浆中的表达。如果将HMGA2转录产物的3...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究