...病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系...
词条疾病肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病。由于铜在肝、脑、肾等部位沉积，引起相应的器官脏器损伤，如肝硬化、肾病、脑损害等，临床表现黄疸、腹水、消化道出血、血尿、言语不清、手抖...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...有关其确切作用机制的研究报道较少。新近发现的第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因（phosphataseandtenˉsionhomologuedeletedonchromosome10，PTEN）能对细胞生长、凋亡、增殖及粘附等多个方面产生影响，并已被认为是子宫内...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第15期；论著...¨其他医嘱临时医嘱¨骨髓穿刺¨骨髓形态学、免疫分型、染色体核型、FISH（必要时）、白血病相关基因（PML/RARa及其变异型）检测¨血常规¨输血医嘱（必要时）¨其他医嘱主要护理工作¨介绍病房环境、设施和设备¨入院护理评...
词条临床路径；2019年版临床路径；小儿内科临床路径...用荧光素标记的DNA探针，探测尿脱落细胞的第3、7、17号染色体的数目异常和(或)9号染色体短臂缺失(9p21)的畸变，有上述异常的细胞被认为是恶变的膀胱癌细胞。文献报道[2-5]其诊断膀胱癌敏感性为73%-90%，特异性为65%-100%，其中对...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第3期...at,SCR);(2)结合补体活化裂解片段C3b和C4b；（3）基因定位于染色体1q32处，其基因以MCP-CR1-CR2-DAF-C4bp形式相连锁。 1.CD21分子的结构 为分子量140kDa的单链糖蛋白，N端在细胞外，胞膜外区1005个氨基酸，疏水跨膜区28个氨基酸，富...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学