...他药品不得接受境外制药厂商的委托加工。 第十条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托加工应符合国家有关规定。 第十一条 接受委托的药品生产企业应及时将备案药品加...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规2007年版麻醉药品和精神药品品种目录自2008年1月1日起执行，阿桔片、吗啡阿托品注射液列入麻醉药品管理，γ一羟丁酸、盐酸丁丙诺啡舌下片由第二类精神药品调整为第一类精神药品管理，曲马多（包括其盐和单方制剂）、氨酚...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...六，全国特殊药品箭杆监管信息网络基本建成，实现了对麻醉药品和第一类精神药品的生产、流通全过程监控。第七，食品药品监管部门与公安部门密切配合，摧毁了假冒人血白蛋白全国销售网络，捣毁了多处制售假药窝点。第...
医药产业药品天地；药界风云；动态...符合下列七项条件的，方可重新申报审批。1、不得添加麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒剧药品，不使用被国家列为重点保护的濒危动、植物药材和以进口为主的原料；2、不得添加化学药品（包括维生素、微量元素）；3、...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...进行了规范，加大了监管执法的力度。新《标准》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品以及...
健康行业资讯；专题；医疗广告...射剂；（五）中药、化学药组成的复方制剂；（六）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;（七）其他不符合国家有关规定的制剂。第十五条申请配制医疗机构制剂，申请人应当填写《医疗机构制剂注册...
词条法规文件...人员负责人。 3.1药品的验收入库，严格执行法律法规麻醉药品按特殊管理制度执行。普通药品执行《中华人民共和国药品管理法》的第二十六条。医疗机构的购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第8期...快传统仓储、配送设施改造升级。完善医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和生物制品等特殊药品物流技术保障措施，确保质量安全。推动医药物流服务专业化发展。鼓励药品流通企业的物流功能社会化，实施医...
医药产业医药经济；医药流通...第九章刑法节选、解释和禁止商业贿赂行为的规定第十章麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和戒毒药品管理办法第十一章处方药与非处方药分类、专有标识和流通管理规定第十二章药品包装、标签和说明书管理规定第十三章...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...殊药品的计划管理通过【计划管理】功能，国家局可进行麻醉药品、第一类精神药品生产和收购计划的管理，从而对麻醉药品、第一类精神药品的生产企业进行产量跟踪和控制。该功能包括计划的录入、计划年度的定义等。(2)查...
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