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  • 适应性临床试验设计若干问题的探讨

    摘要:适应性设计代表着临床试验的未来发展方向已是不争的事实,但在具体操作层面还处于争议之中,主要原因在于这种方法在研究设计和统计分析方面仍然存在一些尚未解决的问题,相关管理部门尚未正式认可。本文结合文...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • GBZ/T 240.26—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第26部分:慢性吸入毒性试验

    ...家职业卫生标准GBZ/T240.26—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第26部分:慢性吸入毒性试验》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part26:Chronicinhalationtoxicitystudy)由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布,自2012...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学;吸入毒性
  • 第二节 临床试验的定义及其特征

    第二节 临床试验的定义及其特征  临床试验(clinicaltrial)是按实验法,运用随机分配的原则将试验对象(患者)分为试验组和对照组,给前者某种治疗措施,不给后者这各措施或给以安慰剂,经过一段时间后评价两措施产...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;预防医学
  • GBZ/T 240.19—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分:亚慢性经皮毒性试验

    ...家职业卫生标准GBZ/T240.19—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分:亚慢性经皮毒性试验》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part19:Subchronicdermaltoxicitytest)由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布,自2012...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;经皮毒性
  • 中印加入世卫组织临床试验注册平台

    ...)世界卫生组织25日宣布,吸纳中国和印度加入其国际临床试验注册平台,以促进在中印两国实施的临床试验对公众更加负责。世卫组织在新闻公报中说,中国临床试验注册中心成立于2005年,是继澳大利亚临床试验注册中心等之...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中印加入世界卫生组织国际临床试验注册平台

    世界卫生组织25日宣布,吸纳中国和印度加入其国际临床试验注册平台,以促进在中印两国实施的临床试验对公众更加负责。世卫组织在新闻公报中说,中国临床试验注册中心成立于2005年,是继澳大利亚临床试验注册中心等之后...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 973计划和国家重大科研计划2011年项目实施会召开

    ...率项目研制出烷基苯磺酸盐表面活性剂,在大庆油田工业试验可提高采收率19%以上;农业生物多样性控制病虫害项目将生物多样性理论应用于西南地区,推广使用8000多万亩,大幅提高了粮食产量和农民收入;严重创伤救治的基...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 国务院办公厅关于印发国家卫生和计划生育委员会主要职责内设机构和人员编制规定的通知(国办发〔2013〕50号)

    ...药事、临床实验室管理等工作,参与药品、医疗器械临床试验管理工作。监督指导全国医疗机构评审评价,拟订公立医院运行监管、绩效评价和考核制度。(十)基层卫生司。拟订农村卫生和社区卫生政策、规划、规范并组织实...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 美被指曾针对中国试验生物武器可致水稻减产

    ...件显示,20世纪60年代初,美军在日本冲绳进行生物武器试验,针对“中国和东南亚国家。东南亚地区亦是目标除冲绳,美军还在美国本土及中国台湾进行生物武器试验。文件显示,这种生物武器针对中国和东南亚地区。此次...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 抗肿瘤药物临床试验技术指导原则

    ...úyàowùlínchuángshìyànjìshùzhǐdǎoyuánzé《抗肿瘤药物临床试验技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。抗肿瘤药物临床试验技术指导原则一、概述:恶性肿瘤是严重威胁人类生命的一...

    词条法规文件

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