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  • 新型血管紧张素受体拮抗剂—奥美沙坦酯

    ...和多剂量80mg口服均显示线性动力学代谢。3～5天达到稳态血药浓度，多次给药后血药浓度无积蓄现象。2临床评价Benicar已做过7次安慰剂对照临床试验，剂量2.5～80mg，疗程6～12周。每次试验结果都显示，该药对谷峰血压均有显著...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第9期；药物临床
  • 金络

    ...用度约10%～47%，药物与血浆蛋白结合率约95%，口服后1～3h血药浓度达峰，消除半衰期6h，主要经肝脏代谢后被清除，极少部分（0.3%）以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的...

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  • 络德

    ...用度约10%～47%，药物与血浆蛋白结合率约95%，口服后1～3h血药浓度达峰，消除半衰期6h，主要经肝脏代谢后被清除，极少部分（0.3%）以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的...

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  • 氯胺酮复合芬太尼联合新斯的明术后镇痛效果观察

    ...一恒定的速度持续静脉输注，一般要经过5个血浆半衰期血药浓度可达稳态。临床上为迅速达到理想浓度水平，可在输注开始给予一个较大的负荷剂量，使血药浓度瞬即达到预期水平[6]。故本研究中两组芬太尼输注均采用负荷量...

    参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2006年第15卷第1期
  • 达利全

    ...用度约10%～47%，药物与血浆蛋白结合率约95%，口服后1～3h血药浓度达峰，消除半衰期6h，主要经肝脏代谢后被清除，极少部分（0.3%）以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的...

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  • 卡维地罗

    ...用度约10%～47%，药物与血浆蛋白结合率约95%，口服后1～3h血药浓度达峰，消除半衰期6h，主要经肝脏代谢后被清除，极少部分（0.3%）以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的...

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  • 卡地洛尔

    ...用度约10%～47%，药物与血浆蛋白结合率约95%，口服后1～3h血药浓度达峰，消除半衰期6h，主要经肝脏代谢后被清除，极少部分（0.3%）以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的...

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  • 卡维地洛

    ...用度约10%～47%，药物与血浆蛋白结合率约95%，口服后1～3h血药浓度达峰，消除半衰期6h，主要经肝脏代谢后被清除，极少部分（0.3%）以原形从肾脏排泄。已知卡维地洛在体内的3个主要代谢产物较原药有更强的抗氧化作用。16%的...

    词条循环系统药物；β受体阻滞剂；药物；抗心绞痛药物
  • 苯妥英钠

    ...剂苯巴比妥、酰胺咪嗪、叶酸合用，或口服吸收不良时，血药浓度降低所以应注意调整剂量。作者：

    参考资料药品天地；专业药学；西药大全；神经系统用药；中枢神经兴奋药
  • 卡维地洛片

    ...8名健康受试者单次服用本品30mg，进行药代动力学测定，血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml，消除相半衰期(t1/2b)为2.01小时，曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全，食物可减慢吸收，使达峰时间延迟。...

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