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  • Danbolt-Closs综合征

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 溶血尿毒综合征

    ...病如无丙种球蛋白血症及先天性胸腺发育不全等。(3)家族遗传性:本病为常染色体隐性或显性遗传,发生于同一家族或同胞兄弟中,国内曾有同胞经组弟三人发病的报道。(4)药物:如环胞素、丝裂霉素及避孕药。(5)其他:如合并...

    词条疾病
  • 肠病性肢端皮炎

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 非典型性连续性肢端皮炎

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 胃窦血管扩张症

    ...家族史、体检及实验室检查亦无提示先天性血管疾病,如遗传性毛细血管扩张症的证据和表现。部分患者伴有肝硬化、慢性萎缩性胃炎、系统性硬化症等。疾病病因本病病因迄今未明,发病机制亦不甚清楚,究竟是一独立疾病还...

    词条疾病;消化内科
  • 冠状动脉异常起源主动脉

    ...断胎儿有先天性心血管畸形,都应及时终止妊娠。对某些遗传性酶或代谢缺陷病,在出生后及早进行有关替代疗法,有条件的医院可进行基因治疗,以防止相应疾病的发生。三级预防:先天性心脏病一旦明确诊断,治疗的根本方...

    词条疾病;心血管内科;非动脉粥样硬化性冠状动脉疾病
  • 心源性晕厥的新近观点

    ...一定疗效。c.致心律失常性右室发育不全(ARVD):本病为遗传性疾患,主要病理改变为右室心肌为脂肪浸润所取代,右室明显扩张,严重时可出现右心衰竭。患者多于运动、劳力时发生晕厥、猝死。心动过速呈左束支传导阻滞型...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第6期
  • Bourneville病

    ...经内科神经皮肤综合征ICD号:Q85.1分类二:皮肤科角化和遗传性皮肤病遗传性皮肤病ICD号:L98流行病学:据文献报告,结节性硬化症的发病率约为1/10万~3/10万,患病率为5/10万,男女之比约2:1~3:1。在全世界皆有发生,无性别和...

    词条皮肤科疾病;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病;神经内科;神经皮肤综合征;疾病
  • 结节性脑硬化

    ...经内科神经皮肤综合征ICD号:Q85.1分类二:皮肤科角化和遗传性皮肤病遗传性皮肤病ICD号:L98流行病学:据文献报告,结节性硬化症的发病率约为1/10万~3/10万,患病率为5/10万,男女之比约2:1~3:1。在全世界皆有发生,无性别和...

    词条皮肤科疾病;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病;神经皮肤综合征;神经内科
  • 结节性硬化症

    ...经内科神经皮肤综合征ICD号:Q85.1分类二:皮肤科角化和遗传性皮肤病遗传性皮肤病ICD号:L98流行病学:据文献报告,结节性硬化症的发病率约为1/10万~3/10万,患病率为5/10万,男女之比约2:1~3:1。在全世界皆有发生,无性别和...

    词条神经内科;神经皮肤综合征;皮肤科疾病;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病;疾病

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