...品批签发（以下简称批签发），是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格...
词条法规文件...品批签发（以下简称批签发），是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...到初步遏制。对药品GMP实施情况进行全面检查，对疫苗、血液制品、兴奋剂等进行专项整治，截至2007年10月，共收回药品GMP证书157张，关停药品、医疗器械生产企业近300家；对药品经营企业超范围经营、挂靠经营、出租转让许可...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...立医院改革补偿经费优先用于区域中心建设。3.加强基层血液保障机制建设。加强临床用血监管，完善临床用血管理制度，推进基层储血点和医疗机构输血科规范化建设，由省发展改革委立项，以县级医疗机构为依托，利用2年时...
医药产业医药经济；招标采购...中列举了可能使用的不同的尖端和钝端。16.YY/T0456.1-2014《血液分析仪用试剂第1部分清洗液》本标准适用于血液分析仪用清洗液。本标准规定了血液分析仪用清洗液的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...面临的形势严峻。2007年，国家药监局对于药品注射剂、血液制品、疫苗等高风险品种生产企业，准备试行驻厂监督员制度。同时，国家药监局在今年要尽快建立有效的权力运行机制，防止滥用权力现象。其中，正确行使行政审...
健康行业资讯；专题；商业贿赂与医疗腐败...检查，实施了处方和工艺的核查。我们对高风险产品，像血液制品、疫苗等等，都派出了驻场监督员。我们在批发和零售环节也有相应的侧重点，比如说批发环节，对于承担特殊药品（比如蛋白同化制剂、肽类激素等）经营的单...
医药产业药品天地；药界风云；动态...产前诊断：胎儿的福音还是“美丽的乌托邦”怀孕妈妈的血液中会携带有她腹中未出生胎儿的全套基因组序列。遗传学家们表示，很快，如何获得这些胎儿的基因组序列将不再是问题，真正的问题将是如何使用这些基因组序列来...
参考资料医学教育；科教新闻...脏骤停、急性呼吸衰竭）;泌尿系统（血尿、夜尿减少）;血液系统（肠出血）;其它系统（喉头水肿）等不同器官及不同反应。如肠出血可能是头孢噻肟是第三代分子结构中含N-甲基硫四氮唑基团，它不仅抑制肠道正常菌群，使维...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第5期；药物...个以下科室：眼科、耳鼻咽喉科（可合并设立五官科）、血液透析科、重症监护室、急诊科、皮肤科、麻醉科、手术室（可合并设立）、体检中心等。2.有1个具有一定辐射能力的特色科室。1.2.2医技及其他科室：【C】1.设置药房...
词条词条；医疗机构管理；乡镇卫生院