血浆蛋白结合率

磺胺氨苯碘胺

...要的吸收部位在小肠，吸收很快。进入血浆后，一部分与血浆蛋白疏松结合，结合率各药略有不同。磺胺在体内的分布较广，在肾内含量最高，各种体液和渗出液中的浓度为血浆浓度的50%～80%。也可通过胎盘进入胎儿体内。在神...

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依普罗沙坦

...服吸收快，进食会延缓其吸收，生物利用度为13%～15%。与血浆蛋白高度结合，结合率达98%。空腹服药约1～2h血药浓度达到高峰，清除半衰期为5～7h。主要经肾脏排泄，占90%。依普罗沙坦的适应证：高血压，尤其是高血压伴肾功能...

词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物

他索沙坦

...原药高20倍，比氯沙坦高65倍。他索沙坦及其代谢产物与血浆蛋白结合率高。药物半衰期为0.9～6.6h，持续时间达24h以上。他索沙坦的适应证：高血压。他索沙坦的禁忌证：（尚不明确）他索沙坦的不良反应：不良反应发生率低，...

词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物

磺达肝素钠

...～11L。与抗凝血酶Ⅲ高度结合（94%以上），几乎不与其他血浆蛋白及红细胞结合。磺达肝素钠几乎不经肝脏代谢，主要以原药经尿清除，注射后24h内，从尿中回收的药物占总剂量的50%左右，消除半衰期为7～21h，中度和重度肾损...

词条血液系统药物；抗凝血药；药物

甲糖宁

...强外源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，发挥降糖作...

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雷司的浓

...强外源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，发挥降糖作...

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甲磺丁脲

...强外源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，发挥降糖作...

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甲苯磺胺丁脲

...强外源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，发挥降糖作...

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甲状腺素

...4吸收率为35.80%，吸收不恒定，T3约95%，吸收恒定，二者与血浆蛋白结合率均可达99%以上。T4可经5’脱碘酶脱碘成T3而显效，亦可经其他酶脱碘成逆T3及3.3’-T2而灭活。T3作用快而强，维持时间较T4短，T4作用慢而弱，但维持时间长...

词条西药中毒；内分泌系统药物；甲状腺激素

罗利康宁

...为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用达高峰，持续1.5～...

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