...品的药代动力学：口服给药后，分布容积达190L/kg，消除半衰期约为31小时，主要经肝脏代谢，约60%药物由肾脏清除，其余经胆汁排泄。步地品的适应证：适用于帕金森病的治疗。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要...
词条...物浓度达峰时间为1～2h，血浆蛋白结合率为75%～80%，血浆半衰期为1～2h。体内药物主要浓集在甲状腺中，因而其作用时间要比半衰期预测的长，在甲状腺内的药物比血浆中药物消除慢一些。药物在肝脏代谢，24h内有大部分（83%）...
词条内分泌系统药物；甲状腺疾病用药；药物...积(AUC)随剂量增大而增大。瑞格列奈在血液中很快被清除,半衰期≤1h，口服2mg瑞格列奈4～5h内其浓度可降至服药前水平。瑞格列奈主要是通过细胞色素P450在肝脏代谢为非活性产物,通过胆汁排泄到粪便中。服用2mg14C标记的瑞格列...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第7期...品的药代动力学：口服给药后，分布容积达190L/kg，消除半衰期约为31小时，主要经肝脏代谢，约60%药物由肾脏清除，其余经胆汁排泄。步地品的适应证：适用于帕金森病的治疗。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；作用于多巴胺能受体的药物；药物...结核杆菌作用要高2—10倍，po不良反应更少，血浆中消除半衰期更长，且细胞色素P450诱导效应也稍小，但其肝毒性仍较大，尤其在肝脏损伤的结核患者中更存在明显的个体差异，用经验剂量较难反映出临床疗效，故有必要对利福...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...基酸)、CT(32氨基酸)和N端残基片段(57氨基酸)组成。人体内半衰期约20-24小时，室温下体内外稳定性好。正常情况下，PCT在甲状腺C细胞中生成并裂解出降钙素。当发生全身严重细菌感染和脓毒症等异常情况下，血浆PCT浓度异常升高...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学....14L/h，非肾清除率1.02L/h稳态分布容积0.29L/kg，终端的消除半衰期2.2h，尿中回收率为88%，血浆白蛋白的结合率是22%。2.2健康成人体内动态2.2.1单次给药健康男子6例饭后单次口服本品250mg（效价194mg）及500mg（效价388mg）时，血药浓度...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第3期；综述...功能。 4.各种血浆蛋白质都具有其特征性的循环半衰期。 5.许多血浆蛋白质有多态性(polymorphism)。多态性指在同种属人群中，有两种以上，发生频率不低于1%的表现型。最典型的是ABO血型物质。此外，α1抗胰蛋白酶、...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...蛋白、白蛋白）。很少与红细胞结合。奥利司他吸收后的半衰期为1～2h。动物试验提示，奥利司他主要在小肠壁代谢。研究显示，极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1（4-环内酯环水解产物）和M3（M1附着一个N-甲酰...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...品的药代动力学：口服给药后，分布容积达190L/kg，消除半衰期约为31小时，主要经肝脏代谢，约60%药物由肾脏清除，其余经胆汁排泄。步地品的适应证：适用于帕金森病的治疗。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；作用于多巴胺能受体的药物；药物