找到700条结果,用时0.083s
  • Farom Sun-5555

    ...3.颗粒剂:每袋颗粒中含呋罗培南钠200mg。呋罗培南钠的药理作用:呋罗培南钠的药效试验就其体外抗菌能力、对β-内酰胺酶的稳定性、耐药性、对各种感染模型的作用等方面进行了探讨,确认了呋罗培南钠对好氧性革兰阳性菌...

    词条
  • 抑平舒

    ...酶抑制药剂型:片剂:0.5mg;1mg;2.5mg;5mg。西拉普利的药理作用:西拉普利是一种新型长效无巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制药。它本身是一个含羧基的前体药,口服后被组织中酯酶转化成滑出代谢物西拉普利拉。后者是一...

    词条循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药
  • 西拉普利

    ...酶抑制药剂型:片剂:0.5mg;1mg;2.5mg;5mg。西拉普利的药理作用:西拉普利是一种新型长效无巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制药。它本身是一个含羧基的前体药,口服后被组织中酯酶转化成滑出代谢物西拉普利拉。后者是一...

    词条循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂
  • 非尔氨酯

    ...:1.400mg,600mg。2.口服混悬液:600mg(5ml)。非尔氨酯的药理作用:非尔氨酯为苯丙二氨基甲酸酯化合物,能提高发作阈,并阻止发作扩散,故具有抗癫痫作用。可单用或与其他抗癫痫药合用治疗难治性部分性发作。也作为辅助...

    词条神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物
  • 乙酰罗沙替丁

    ...统药物制酸及胃黏膜保护药剂型:75mg。乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗...

    词条消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物
  • 罗沙替丁醋酸酯

    ...统药物制酸及胃黏膜保护药剂型:75mg。乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。乙酰罗...

    词条
  • 三氨蝶呤

    ...系统药物利尿药低效利尿药剂型:片剂:50mg。氨苯蝶啶的药理作用:氨苯蝶啶是蝶啶衍生物,化学结构与叶酸有关。可直接作用于集合管皮质段,干扰Na+回收和K+、H+的分泌。使Na+进入上皮细胞的速度降低,减少K+分泌,导致Na+、C...

    词条泌尿系统药物;利尿药;低效利尿药;脱水药;西药中毒;心血管系统用药
  • 酒毒性神经病

    ...。另外,白酒含有乙醚,乙醚可使酒味醇美,但无重要的药理特性;其他还含有一些不纯物,如戊基乙醇(燃烧油)和乙醛,这些物质作用类似乙醇,但毒性更强。酒精通过胃肠道吸收,约有25%在胃部,其他的通过上部小肠吸收。...

    词条疾病;神经内科
  • 妥拉磺脲

    ...岛疾病用药物剂型:密闭,20℃~25℃保存。妥拉磺脲的药理作用:妥拉磺脲为中效磺酰脲衍生物,属第一代磺酰脲类口服降糖药,其具体作用机制同醋酸己己脲。治疗早期,妥拉磺脲主要刺激胰腺分泌和释放胰岛素。妥拉磺脲...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物
  • 罗诺昔康

    ...其他剂型:1.4mg,8mg;2.注射剂:8mg(2ml)。氯诺昔康的药理作用:1.通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成。但氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶...

    词条

相关搜索: