...200μg，吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为0.5～1h，血浆半衰期约为2h，吸入给药后5min即可见效，约2h作用最强，血浆半衰期为1.3～1.7h；福莫特罗在肝脏代谢，由肾脏排泄，尿中代谢物发现有福莫特罗的葡萄糖醛酸结合物。福莫...
词条...200μg，吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为0.5～1h，血浆半衰期约为2h，吸入给药后5min即可见效，约2h作用最强，血浆半衰期为1.3～1.7h；福莫特罗在肝脏代谢，由肾脏排泄，尿中代谢物发现有福莫特罗的葡萄糖醛酸结合物。福莫...
词条...性志愿者口服咯利普兰1mg，吸收较好，生物利用度为73%，半衰期为2h，总清除率2ml/（min·kg），主要随尿液快速排出。另有6位志愿者静脉注射0.1mg或口服1.0mg咯利普兰后，测定了血浆半衰期等药动学参数，结果表明；静脉给药的血...
词条神经系统药物；抗抑郁药；其他抗抑郁药物；药物...唑胺，这些特性有助于药物从肾小管重吸收，增加药物的半衰期和血浆浓度。血浆半衰期约14小时，明显长于乙酰唑胺。25%的本品以原型，75%以代谢产物形式经尿排泄。【适应症】用于原发性开角型青光眼、闭角型青光眼及某些...
药品说明书药品说明书...00～3300μg/ml，仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢，血浆半衰期为1.4～1.6h，血浆蛋白结合率为48%～55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，约70%～85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%～73.8%，静注为75.4%～83.0%，静脉...
词条...定不同时间的血药浓度，进行生物利用度分析。结果消除半衰期为27.28±2.31h，峰时间和峰浓度分别为2.07±0.82h和3.66±0.48μg／ml，MRT为39.63±3.05h。用面积法估算氟康唑片相对生物利用度为1.049±0.109（0.874～1.200），在规定的80%～120%...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第24期拼音：yàowùbànshuāiqī药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一...
词条药学...尿病具有很好的作用。但该药的一大缺陷在于其体内血浆半衰期极短作用持续有限，如天然GLP-1的半衰期只有几分钟，而exendin-4半衰期也只有33分钟。前者需一天注射两次，后者需一天注射一次，两种药品均为进口药品。本次合...
医药产业医药经济；企业观察...液、组织液、术后渗出液、腹腔积液、骨髓液移行。血浆半衰期为1.4～2.1h，血浆蛋白结合率为30%～40%。阿扑西林在体内几乎不代谢，剂量的80%由尿液中排出，少量由胆汁中排出。连续给药不在体内蓄积，但肾功能严重不良者血...
词条抗生素类；青霉素类；药物...为50%～75%，血浆药物浓度达峰时间为3h。口服一次后血浆半衰期为40～80h；血浆蛋白结合率99%。阿米三嗪主要在肝脏代谢，代谢产物主要经胆道排泄，阿吗碱也经胃肠吸收，血浆浓度达峰时间1～2h，血浆半衰期为7～15h。阿米三嗪...
词条呼吸系统药物；呼吸兴奋药物；药物