...16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药...
药品说明书药品说明书...35%，多剂量可增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。【适应症】适用...
药品说明书药品说明书...原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%～70%；地高辛消除半衰期平均为35小时。【适应症】（1）用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不...
药品说明书药品说明书...1.2～2.1小时。用量0.2g血药浓度为22～27mg/ml。一次给药后半衰期（t1/2）一般为1.8～2小时，在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出。盐酸伪麻黄碱口服后吸收快，一次口服60mg在1小时内达高峰，0.5～2小时之间平均血药浓度为（274±33）mg...
药品说明书药品说明书...肝、肾，血浆蛋白结合率为90%。主要通过肝脏代谢。血清半衰期（T1/2）为4～5小时。从尿中排泄。【适应症】用于稀化黏痰。【用法用量】口服：一次30～60mg，一日3次。餐后服。【不良反应】偶见皮疹，少有胃肠道服药后不适...
药品说明书药品说明书...～24小时平稳降压效应。停药后24～48小时血压恢复。血浆半衰期约为1.7小时，无尿时为3.6小时。药物主要在肝脏代谢，产生甲基去甲肾上腺素等多种代谢产物，近70%以原形和少量代谢物的形式经尿排泄。正常人肾清除率约130ml/min...
药品说明书药品说明书...严重不良反应。【药代动力学】美西律在正常人血浆清除半衰期（T1/2）为10～12小时。血浆蛋白结合率为50%～60%。美西律在肝脏代谢，约10%经肾排出。尿pH值不影响药物清除，尿pH值显著异常可以减慢药物清除速度：酸性尿加快其...
药品说明书药品说明书...分布于细胞外液，蛋白结合率为90%，作用持续6～12小时。半衰期为4.5～6.5小时。在肝内代谢氧化而失活，代谢物约85%由肾排出、约8%由胆汁排出。【适应症】适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度2型糖尿病，病人胰岛b细胞...
药品说明书药品说明书...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时...
药品说明书药品说明书...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时...
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