找到500条结果,用时0.105s
  • 醋酸地塞米松片

    ...极易自消化道吸收,其血浆t1/2为190分钟,组织T1/2为3日。血浆蛋白结合较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎...

    药品说明书药品说明书
  • 注射用甲氨蝶呤

    ...浓度达最高峰,肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。血浆蛋白结合约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(...

    药品说明书药品说明书;抗肿瘤类
  • 阿卡波糖片

    ...为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片...

    药品说明书药品说明书
  • 注射用门冬酰胺酶

    ...特异性药。【药代动力学】本品经肌肉或静脉途径吸收,血浆蛋白结合约30%,吸收后能在淋巴液中测出,但在脑脊液中的浓度很低。注射本品后,血中门冬酰胺浓度几乎立即下降到不能测出的水平,说明本品进入体内后,很快...

    药品说明书药品说明书
  • 阿卡波糖片

    ...为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片...

    药品说明书药品说明书
  • 阿卡波糖片

    ...为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片...

    药品说明书药品说明书
  • 洛莫司汀胶囊

    ...~30%,可经胆汁排人肠道,形成肝肠循环,故药效持久。血浆蛋白结合为50%(代谢物)。T1/2为16~18小时,其持久存在可能引起迟发性骨髓抑制。在肝内代谢完全,排泄于胆汁。有肠肝循环,故药效持久。在尿、血浆、脑脊...

    药品说明书药品说明书
  • 萘普生注射液

    ...口LD50为1234mg/Kg,腹腔注射LD50为435mg/Kg。【药代动力学】血浆蛋白结合高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙后、原发...

    药品说明书药品说明书;解热镇痛类
  • 盐酸哌唑嗪片

    ...【药代动力学】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血浆蛋白结合高达97%。本品口服后2小时起降压作用,血药浓度达峰时间为1~3小时,T1/2为2~3小时,心力衰竭时T1/2延长达6~8小时。持续作用10小时。本品主要通过去甲...

    药品说明书药品说明书;心血管系统用药
  • 伊曲康唑胶囊

    ...时血药浓度达峰值,其血药浓度为(0.32±0.16)mg/ml。本品血浆蛋白结合为99.8%,全血浓度为血浆浓度的60%,在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2~3倍。在富含角蛋白的组织中,尤其是...

    药品说明书药品说明书

相关搜索: