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  • 丝氯酰肼

    ...比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。苄丝肼说明书:药品名称:苄丝肼英文名称:...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;多巴类药;抗震颤麻痹药;西药中毒
  • 新型特异性蛋白酶抑制剂-茚地那韦

    ...毒复制顺序而抑制病毒复制,抑制约为99%[2]。  3药物相互作用Kuper在一项490人参的大样试实验中将患者分为3组,第1组单独使用茚地那韦,第2组用茚地那韦+脱氧叠氮胸苷(AZT)联合治疗,第3组单独使用脱氧叠氮胸苷(...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期
  • 中药、天然药物注册分类第一类中药新药的药代动力学评价初探

    ...产物甙元,因此对发挥药效的物质基础就无从判断。8.血浆蛋白结合:许多申报资料忽视了该项测定,而不提供血浆蛋白结合的资料。有的试验不规范,如选用大鼠血清而不是小牛血清测定,而补充资料中显示两种血清测...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 依折麦布

    ...合物Tmax为1~2h,Cmax为45~71ng/ml,依泽替米贝及结合血浆蛋白结合高达90%以上。依泽替米贝大部分结合成有药理活性的葡萄糖醛酸苷结合物,游离型结合物在血中的比例分别为10%~20%和80%~90%。依泽替米贝主要经肝代谢...

    词条
  • 羟苄丝肼

    ...比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。苄丝肼说明书:药品名称:苄丝肼英文名称:...

    词条
  • 依泽替米倍

    ...合物Tmax为1~2h,Cmax为45~71ng/ml,依泽替米贝及结合血浆蛋白结合高达90%以上。依泽替米贝大部分结合成有药理活性的葡萄糖醛酸苷结合物,游离型结合物在血中的比例分别为10%~20%和80%~90%。依泽替米贝主要经肝代谢...

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  • 戊聚糖钠

    ...~11L。抗凝血酶Ⅲ高度结合(94%以上),几乎不其他血浆蛋白及红细胞结合。磺达肝素钠几乎不经肝脏代谢,主要以原药经尿清除,注射后24h内,从尿中回收的药物占总剂量的50%左右,消除半衰期为7~21h,中度和重度肾损...

    词条循环系统药物;抗血栓药物;抗凝血药;药物
  • 马多巴

    ...比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。苄丝肼说明书:药品名称:苄丝肼英文名称:...

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  • 依泽替米贝

    ...合物Tmax为1~2h,Cmax为45~71ng/ml,依泽替米贝及结合血浆蛋白结合高达90%以上。依泽替米贝大部分结合成有药理活性的葡萄糖醛酸苷结合物,游离型结合物在血中的比例分别为10%~20%和80%~90%。依泽替米贝主要经肝代谢...

    词条循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物
  • 美道普-125

    ...比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。苄丝肼说明书:药品名称:苄丝肼英文名称:...

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