目前,美国食品药品管理局(FDA)正调查CellCept(罗氏制造)和Myfortic(诺华制造)是否与一种罕见的中枢神经系统紊乱有关。FDA表示,作为正在进行中的安全性审查的一部分,该局正调查CellCept(霉酚酸酯)和Myfortic(麦考酚酸...
参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应十一、中华人民共和国药品管理法实施办法(国务院一九八九年一月七日批准、卫生部一九八九年二月二十七日发布) 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)的规定,制定本办法。 第二...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学各省、自治区、直辖市药品监督管理局:按照化学药品地方标准品种再评价工作的安排,我局安全监管司已组织专家完成了阿苯达唑咀嚼片等药品说明书参考样稿的编写工作,现将其公布在国家药品监督管理局和中国药品生物制...
参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规...配置静脉用药近300万袋,为促进医院患者合理用药,保证药品配置质量和静脉用药安全,节约药品,降低医疗成本,加强职业防护,提高医院护理质量和药学水平,提高医院信誉度等方面发挥了独特作用。由于静脉药物配置中心...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第4期...能指导临床合理用药,提高药剂科工作的科技含量,加强药品的管理,严格控制大处方,防止药品的流失,同时落实一日清单制,使住院病人在最敏感的问题上,体现出了透明度,让患者用药、花钱两放心。住院部药房摆药解决...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第19期...间等。拥有独立中央空调及空气净化系统,所有静脉输注药品在相对负压洁净环境中配置。配置间及二更衣间空气洁净度1万级,一更衣间空气洁净度10万级,配置间超净台为100级。 1.2中心标准贵州省药检所按照GMP1998年及附录...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第5期《药品经营质量管理规范》于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年7月1日起施行。 局长:郑筱萸 二○○○年四月三十日 药品经营质量管理规范 第一章总则 第一条为加强药...
参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规...行,大大减少药物不良反应,提高合理用药的水平,节约药品资金,促进医疗质量建设。【关键词】静脉用药;药品安全;合理用药 欧美等国在七十年代开始建立医院临床静脉用药配制中心,并出台了有关标准,我国首家静脉用...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第6期...合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,卫生部和国家中医药管理局制定了《处方管理办法(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。二○○四年八月十...
参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类...自此之前,艾可拓已经收到药物安全警告。事件根据美国药品监测网的相关报道,原告特伦斯·艾伦是一名Ⅱ型糖尿病患者,从2004年到2011年间,他一直使用艾可拓来治疗糖尿病。2011年他被诊断患有膀胱癌。而法庭的审判材料显...
参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应