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  • 我国仿制药产业迎来机遇期:要替代不要替身

    “我国所使用的药品当中80%以上都是仿制药。”上海卫生发展中心主任、复旦大学公共卫生学院教授胡善联在近期举行的卫生政策上海圆桌会议上提出,“2014~2018年间,将有295个原研药的专利到期,这给我国仿制药创造了很大...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 仿制药:要替代不要替身

    ■本报见习记者贡晓丽“我国所使用的药品当中80%以上都是仿制药。上海卫生发展中心主任、复旦大学公共卫生学院教授胡善联在近期举行的卫生政策上海圆桌会议上提出,“2014~2018年间,将有295个原研药的专利到期,这...

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  • 评价信用等级实施动态监控送检首营品种——漳州市局三剂良方整治药品市场

    ...成茂医药有限公司主动将首营大宗品种2批次送到漳州市药品检验所进行检验,随之,漳州市片仔癀、鹭燕、聚善堂、神芦等药品批发企业纷纷主动将首营品种送检。漳州市食品药品监管局推行的药品首营大宗品种送检制度是该...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 专家谈仿制药原研药:打破“共识”为仿制药正名

    ...定,充分发挥药师作用,引导医务人员尽量用价廉质优的药品,能用便宜的不用贵的,能用仿制药不用原研药,鼓励常用低价药品的使用。”日前,国家卫计委等八部委出台了《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》(简...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则

    ...liángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生...

    词条法规文件
  • 国内外医药监管环境日趋严格

    ...成冲击。加拿大欲将原料药全面覆盖GMP据悉,加拿大拟将药品生产质量管理规范的范围延伸到原料药领域,在药品生产领域,药品质量管理规范关系到药品市场是否能健康地发展。据加拿大卫生部透露,该国计划将GMP的适用范围...

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  • 甘肃省开展食品放心工程综合评价暨食品安全专项整治检查工作

    为贯彻落实国务院2007年2月8日召开的全国加强食品药品整治和监管工作电视电话会议精神,甘肃省食品安全委员会办公室和甘肃省整规办决定,于2007年3月22日至3月底,对全省开展食品放心工程和食品安全专项整治工作进行综合...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • GLP从源头有力的保障人民群众用药安全

    ...包的规模性转移,一条从研发、生产到销售的GLP-GCP-GMP-GSP药品安全链条正在完整地串联起来。在这其中,GLP(即《药物非临床研究质量管理规范》)是非常重要的一个环节。GLP的推行,从源头上为保证人民群众用药安全提供了有...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 中国将全面开展食品安全综合评价工作

    国家食品药品监督管理局将加强初级农产品源头污染治理,深入推进农业标准化工作和无公害农产品的认证工作,并将农村食品安全作为整治的重中之重。国家食品药品监管局有关负责人在全国食品安全综合监督工作会议上表示...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 金陵药业难挡不良反应中药注射剂安全大考继续

    主管部门例行发布的药品不良反应信息通报,让涉事企业金陵药业(000919.SZ)26日惨遭跌停。昨日,金陵药业紧急发出的《关于脉络宁注射液不良反应信息通报的说明》稍微恢复了资本市场的信心,以8.58元、上扬2.14%收盘。不过...

    医药产业医药经济;企业观察

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