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  • 氯氮卓酸

    ...mg、30mg。氯氮卓酸的药理作用:参见地西泮。氯氮卓酸的药代动力学:在胃内低pH条件下迅速被脱羧形成去甲基地西泮(去甲西泮),并迅速被吸收。氯氮卓酸的适应证:短期治疗焦虑症,辅助治疗癫痫和乙醇戒断综合征。氯氮...

    词条神经系统药物;镇静及催眠药物;苯二氮卓类药物;药物
  • 炔已蚁胺

    ...,也具有抗惊厥的活性,不会有宿醉的现象。炔已蚁胺的药代动力学:迅速吸收,作用起始时间为20~30min,其作用期为3~5h,炔已蚁胺部分在肝脏代谢,然后,以结合态经由肾脏排出。炔已蚁胺的适应证:失失眠(特别是难以...

    词条神经系统药物;镇静及催眠药物;其他镇静及催眠药物;药物
  • 普莫卡因

    ...因的药理作用:药理作用与苯佐卡因相一致。普莫卡因的药代动力学:药动学与苯佐卡因相一致。普莫卡因的适应证:用于表面麻醉的局麻药。临床用其盐酸盐。单用,或与皮肤激素或其他配合应用。缓解皮肤、肛门直肠疾病的...

    词条麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物
  • 盐酸丙吗卡因

    ...因的药理作用:药理作用与苯佐卡因相一致。普莫卡因的药代动力学:药动学与苯佐卡因相一致。普莫卡因的适应证:用于表面麻醉的局麻药。临床用其盐酸盐。单用,或与皮肤激素或其他配合应用。缓解皮肤、肛门直肠疾病的...

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  • 罗哌卡因

    ...醉效能均大于利多卡因,毒性低于利多卡因。罗哌卡因的药代动力学:阻滞时效为5~8h,药物大部分经肝脏代谢。罗哌卡因的适应证:主要用于外科手术区域阻滞和硬膜外麻醉及硬膜外术后或分娩镇痛。罗哌卡因的禁忌证:对酰...

    词条麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物
  • 尼塞卡因

    ...因相似,但其穿透力强,阻滞效果较完善。氯普鲁卡因的药代动力学:氯普鲁卡因的局部麻醉作用比普鲁卡因强,与利多卡因相似。特点是穿透力强作用迅速,约维持1h左右。适用于多种麻醉。氯普鲁卡因的适应证:用于各种手...

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  • 纳基卡因

    ...因相似,但其穿透力强,阻滞效果较完善。氯普鲁卡因的药代动力学:氯普鲁卡因的局部麻醉作用比普鲁卡因强,与利多卡因相似。特点是穿透力强作用迅速,约维持1h左右。适用于多种麻醉。氯普鲁卡因的适应证:用于各种手...

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  • 纳噻卡因

    ...因相似,但其穿透力强,阻滞效果较完善。氯普鲁卡因的药代动力学:氯普鲁卡因的局部麻醉作用比普鲁卡因强,与利多卡因相似。特点是穿透力强作用迅速,约维持1h左右。适用于多种麻醉。氯普鲁卡因的适应证:用于各种手...

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  • 盐酸甲哌卡因

    ...小。且不扩张血管,使用时可不加肾上腺素。甲哌卡因的药代动力学:在肝内代谢,用量的1%~6%以原形随尿排出。甲哌卡因的适应证:适用于腹部手术、四肢及会阴部手术等。甲哌卡因的禁忌证:对甲哌卡因或酰胺类麻醉药过...

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  • 妙纳

    ...张。还有抗眩晕、镇痛及抑制疼痛反射作用。乙哌立松的药代动力学:口服;起始时间:不详;峰值时间:1.6~1.9h;维持时间:不详。乙哌立松的适应证:颈肩腕综合征、肩关节周围炎、腰痛。改善下列疾病所致的痉挛性麻痹...

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