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  • 复方丙戊酸钠缓释片

    ...。尤其是那些伴有脑损害，精神迟滞和或遗传代谢或退化性疾病者。3岁以后，发生率明显下降，并随年龄增长而进一步下降。在大多数病例，肝损害在治疗头六个月里出现。可疑症状：临床症状是早期诊断的依据。特别是黄疸...

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  • 各级妇幼健康服务机构业务部门设置指南

    ...前、孕期优生与遗传咨询服务1.5.2对有先天性缺陷及遗传性疾病患儿妊娠史的高危夫妇进行孕前与孕期指导和监测。1.5.3开展先天性缺陷及遗传性疾病的产前筛查1.5.4开展先天性缺陷及遗传性疾病的产前诊断（取得产前诊断服务资...

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  • Wilson病

    ...由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗...

    词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科
  • 威尔逊病

    ...由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗...

    词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科
  • 威尔逊氏病

    ...由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 产后出血

    ...留、软产道损伤和凝血功能障碍。宫缩乏力可以因为全身性疾病引起，包括肝肾疾病、心脏病、呼吸系统疾病以及发热等；还可由于产科因素所致，如产程延长、滞产、妊娠高血压疾病、妊娠糖尿病、前置胎盘、胎盘早剥、子宫...

    词条疾病；妇产科疾病；分娩；妇产科
  • 地克病

    ...生2～3名克汀病患儿。但上述情况不能认为地克病是遗传性疾病，因为遗传以外的先天后天因素在一家族中也有相似现象。1938年Wagner-Jaurig对瑞士一对年轻夫妇观察20年，在未迁入地甲病区前生育6个正常儿女，迁入病区后又生4个...

    词条疾病；内分泌科；甲状腺疾病

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