...低。本品在体内不代谢，经肾小球滤过排出。24小时排出给药量的85%～93%。本品可经血液透析或腹膜透析清除。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属所致的新生儿脓...
药品说明书药品说明书...品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生。4．与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的毒副作用。如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的不良反应。5．与避孕药（...
药品说明书药品说明书...低。本品在体内不代谢，经肾小球滤过排出。24小时排出给药量的85%～93%。本品可经血液透析或腹膜透析清除。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属所致的新生儿脓...
药品说明书药品说明书...日0.5～1g，以5%～10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。注射给药，极量一次0.5g,一日1g。2.小儿常用量静脉注射，一次按体重2-4mg/kg，以5%～25%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。【不良反应】茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml，特...
药品说明书药品说明书...力学】口服后吸收完全，相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间（Tmax）约为1～3小时。血消除半衰期（t1/2b）约为3.3～5.8小时，蛋白结合率为18%～57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度常超过血药...
药品说明书药品说明书...尚无评价其致癌性的长期动物试验。【药代动力学】舌下给药约1～3分钟起效、5分钟达到最大效应，血药浓度峰值为2～3ng/ml，作用持续10～30分钟，半衰约1～4分钟。主要在肝脏代谢，迅速而近乎完全，中间产物为二硝酸盐和单...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...亡。对某些动物有致癌作用。【药代动力学】口服或直肠给药后能迅速而完全吸收，蛋白结合率5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液...
药品说明书药品说明书；抗寄生虫药...妇女。【注意事项】（1）本品可通过胎盘屏障，妊娠期给药可造成胎儿内出血或死胎；应用于妊娠最初3个月，有致胎儿畸形可能；产前服用可致新生儿或胎儿内出血和分娩流血过多。故孕妇及哺乳妇女禁用。遗传性易栓症需抗...
药品说明书药品说明书...盐酸尼卡地平注射液明显降低全身的血管阻力。在动脉内给药研究中，与血压正常的健康志愿者相比，高血压病人的血管扩张和血压降低程度更显著。血压正常的志愿者以0.25～3.0mg/小时的剂量给药8小时，收缩压改变＜5mmHg，舒...
药品说明书药品说明书...【药代动力学】本品口服后吸收较快，食物降低其吸收。给药后1～4小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏，95%以原形药和代谢产物由尿中排出。T1/2约为13小时。【适应症...
药品说明书药品说明书