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  • 威尔逊氏综合征

    ...,此为一种以青少年为主常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 遗传性慢性肾炎

    ...家族性出血性肾炎(奥尔波特综合征)患者听力丧失不是先天,而是常在15岁左右在男性患者发生。在患奥尔波特综合征家族成员中,听力损害往往伴随着肾脏损害。耳聋但不伴肾脏疾病男性不会将奥尔波特综合征传...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...家族性出血性肾炎(奥尔波特综合征)患者听力丧失不是先天,而是常在15岁左右在男性患者发生。在患奥尔波特综合征家族成员中,听力损害往往伴随着肾脏损害。耳聋但不伴肾脏疾病男性不会将奥尔波特综合征传...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...家族性出血性肾炎(奥尔波特综合征)患者听力丧失不是先天,而是常在15岁左右在男性患者发生。在患奥尔波特综合征家族成员中,听力损害往往伴随着肾脏损害。耳聋但不伴肾脏疾病男性不会将奥尔波特综合征传...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 家族性出血性肾炎

    ...家族性出血性肾炎(奥尔波特综合征)患者听力丧失不是先天,而是常在15岁左右在男性患者发生。在患奥尔波特综合征家族成员中,听力损害往往伴随着肾脏损害。耳聋但不伴肾脏疾病男性不会将奥尔波特综合征传...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • ​新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)

    ...常(如尖端扭转型室性心动过速)或猝死风险增加。患有先天性长QTc间期综合征患者应避免用药,患有充血性心力衰竭、血电解质异常或使用已知能够延长QTc间期药物患者应定期(每3~6周)接受心电图和血电解质检测。...

    词条词条;合理用药;肿瘤;新型抗肿瘤药物;临床用药
  • 老年骨质疏松症

    ...性。③同卵双胎骨密度具有更大相似性。④维生素D先天性缺乏常伴随骨密度减低。营养:适当摄入钙质,可以增加骨密度,减少骨质疏松症发生危险性。摄入钙吸收率在儿童期为75%,在成人为30%~50%。在成人早期补充...

    词条老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病
  • 老年人骨质疏松

    ...性。③同卵双胎骨密度具有更大相似性。④维生素D先天性缺乏常伴随骨密度减低。营养:适当摄入钙质,可以增加骨密度,减少骨质疏松症发生危险性。摄入钙吸收率在儿童期为75%,在成人为30%~50%。在成人早期补充...

    词条老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病
  • 老年人骨质疏松症

    ...性。③同卵双胎骨密度具有更大相似性。④维生素D先天性缺乏常伴随骨密度减低。营养:适当摄入钙质,可以增加骨密度,减少骨质疏松症发生危险性。摄入钙吸收率在儿童期为75%,在成人为30%~50%。在成人早期补充...

    词条疾病;老年病科;老年人内分泌及骨代谢疾病
  • 肝豆状核变性

    ...,此为一种以青少年为主常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,...

    词条疾病

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