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  • 原发性骨髓纤维化临床路径(2016年版)

    ...常伴有网状纤维或胶原纤维增生,如缺乏显著的网状纤维增多,巨核细胞改变需伴有粒系增殖且常有红系早阶段细胞减少为特征的骨髓高增殖表现。⑵不符合WHO诊断标准关于PV、CML、MDS(粒红系无病态造血)或其他髓系肿瘤的...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 儿童自身免疫性溶血性贫血诊疗规范(2021年版)

    ...autoimmunehemolyticanemia,AIHA)是由于机体免疫功能紊乱,产生红细胞自身抗体,通过抗体或补体途径介导红细胞破坏增多,超过骨髓红系代偿增生能力所致的一组溶血贫血的统称。AIHA于整个儿童期均可发病,发病率无明显种族差...

    词条词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;自身免疫性溶血性贫血;贫血
  • 红细胞增多症眼底

    拼音:hóngxìbāozēngduōzhèngyǎndǐ英文:polycythemia概述:红细增多症(polycythemia)是血液内红细增多和血红蛋白增多,以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler对该症作了进一步的研究,故又称为Vaquez-Osler病...

    词条疾病;肿瘤科;头部肿瘤;眼部肿瘤;眼球肿瘤;视网膜肿瘤
  • 妊娠合并自身免疫性溶血性贫血

    ...患者免疫功能调节紊乱,产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面,导致红细胞破坏增速而引起的溶血贫血。本病可发生于任何年龄,以成人多见女稍多于男。原发者约占45%。该病临床表现多样化,轻重不一。一般起病...

    词条疾病;妇产科
  • 红细胞增多视网膜病变

    概述:红细增多症(polycythemia)是血液内红细增多和血红蛋白增多,以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler对该症作了进一步的研究,故又称为Vaquez-Osler病。有原发、代偿和继发3种。原发即真...

    词条疾病;眼科;视网膜病;全身病与视网膜病变;血液病视网膜病变
  • 血栓性血小板减少性紫癜

    ...病理变化,由于微循环中发生病变,故可引起微血管病红细胞溶解,后者又可加重局部的血栓形成,若病变较广泛,则可导致血小板减少。文献报告TTP可伴发盘形或系统红斑狼疮、类风湿关节炎、类风湿脊柱炎、多发...

    词条疾病;肾脏内科
  • 自身免疫性溶血性贫血诊疗指南(2022年版)

    ...cAnemia,AIHA)是免疫功能异常导致B细胞功能亢进产生自身红细胞的抗体,红细胞吸附自身抗体和/或补体,致使红细胞破坏加速、寿命缩短的一组溶血贫血。国外资料显示AIHA的年发病率为(0.8-3.0)/10万。根据自身抗体与红细胞...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;自身免疫性溶血性贫血
  • 红细胞增多症视网膜病变

    ...zhèngshìwǎngmóbìngbiàn英文:retinopathyduetopolycythemia概述:红细增多症(polycythemia)是血液内红细增多和血红蛋白增多,以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler对该症作了进一步的研究,故又称为Vaquez-Osler病...

    词条疾病;眼科;视网膜病;全身病与视网膜病变;血液病视网膜病变
  • Gunther病

    概述:红细胞生成卟啉病又称为红细胞生成尿卟啉病、先天光敏感卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细胞生成卟啉病是一种罕见的遗传疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁光敏...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 红细胞生成卟啉

    概述:红细胞生成卟啉病又称为红细胞生成尿卟啉病、先天光敏感卟啉病因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。红细胞生成卟啉病是一种罕见的遗传疾病,患儿出生时或出生后不久发病,临床有严重残毁光敏...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病

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