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  • 扑米酮片

    ...收的扑米酮15%~25%转化为苯巴比妥,服药一周血药浓度稳态,血浆有效浓度为10~20mg/ml。给药后约20%~40%以扑米酮、30%以PEMA、25%以苯巴比妥的形式由肾排泄。可通过胎盘、可分泌入乳汁。【适应症】用于癫痫强直阵挛性发作...

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  • 力复乐

    ...峰时间可延长0.25-0.75小时。本品的消除半衰期为1.3小时,稳态分布容积约0.23L/kg,蛋白结合率为36%。肾功能减退者,本品的血浆半衰期可处长至5.2小时。血液透析可清除头孢丙烯。肝功能损害者的血浆半衰期可增至2小时左右,...

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  • 阿乐

    ...伐他汀10毫克与多个剂量的地高辛联合用药时,地高辛的稳态血浆浓度不受影响。一次80毫克与地高辛联合用药时,地高辛浓度增加约20%。这是由于细胞膜转运蛋白P-糖蛋白受到抑制,因此,患者服用地高辛应适当监测。阿托伐他...

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  • 沃克

    ...,2.7h后达血药浓度,约为2.2mg/L;每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度血药浓度高,在扁桃体内浓度血药浓度的1倍,在肺脏中浓度血药浓度的...

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  • 甲力

    ...,2.7h后达血药浓度,约为2.2mg/L;每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度血药浓度高,在扁桃体内浓度血药浓度的1倍,在肺脏中浓度血药浓度的...

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  • 莱欣

    ...,2.7h后达血药浓度,约为2.2mg/L;每12小时口服250mg后的稳态血药浓度约为1mg/L。药物吸收后在体内分布广泛。鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度血药浓度高,在扁桃体内浓度血药浓度的1倍,在肺脏中浓度血药浓度的...

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  • 西那卡塞

    ...双相消除,消除半衰期为30~40h。连续给药7天血药浓度稳态,Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L,表明西那卡塞分布广泛。西那卡塞93%~97%与血浆蛋白结合。西那卡塞经多种酶代谢,主要有CYP3A4、...

    词条内分泌系统药物;甲状旁腺及骨代谢疾病用药物;药物
  • 奥沙西泮片

    ...0分钟生效,2~4小时,血药浓度达峰值,数天血药浓度稳态,血浆蛋白结合率为86~89%,T1/2一般为5~12小时。体内与葡萄糖醛酸结合灭活,均经肾排泄,体内蓄积量极小。【适应症】主要用于短期缓解焦虑、紧张,激动,也可...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 微球制剂临床前药理毒理研究和评价探讨

    ...动力学研究来了解血药浓度的波动程度,并进一步考察其稳态血药浓度。在给药剂量相同的情况下,在同样的给药间隔内,峰谷浓度应该没有明显波动。例如,亮丙瑞林微球3个月缓释制剂每13周皮下注射给予大鼠,重复3次,...

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  • 施复捷

    ...峰时间可延长0.25-0.75小时。本品的消除半衰期为1.3小时,稳态分布容积约0.23L/kg,蛋白结合率为36%。肾功能减退者,本品的血浆半衰期可处长至5.2小时。血液透析可清除头孢丙烯。肝功能损害者的血浆半衰期可增至2小时左右,...

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