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  • 灯盏细辛注射液治疗多发梗死性痴呆的临床研究

    ...治疗组:灯盏细辛注射液(原云南灯盏花注射液)[云南生物谷灯盏花药业有限公司(云南生物制药厂)]20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,14天为一疗程,间歇3天行第2个疗程,用药2个疗程后判定疗效。对照组:用脑复康(天...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第1期
  • 温热化疗栓塞治疗原发性肝癌的临床观察

    ...物实验证明,加热至41℃~45℃并维持数十分钟,可引起生物大分子调变失去稳定,导致代谢失调,代谢反应加快,造成DNA或RNA损伤并影响其修复,诱导凋亡等效应,对肿瘤细胞发挥有效的选择杀伤和抑制作用。近来研究还...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第14期
  • 大孔树脂吸附技术在中药复方制剂应用中需注意的问题

    ...医学科学院药物研究所植化室报道大孔树脂可用于三棵针生物碱、赤芍苷、天麻苷、薄盖灵芝中尿嘧啶与尿嘧啶核苷的分离。其对中草药化学成分如生物碱、黄酮、皂苷、香豆素及其他一些苷类成分都有一定的吸附作用。如人参...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 大孔树脂吸附技术在中药复方制剂应用中需注意的问题

    ...医学科学院药物研究所植化室报道大孔树脂可用于三棵针生物碱、赤芍苷、天麻苷、薄盖灵芝中尿嘧啶与尿嘧啶核苷的分离。其对中草药化学成分如生物碱、黄酮、皂苷、香豆素及其他一些苷类成分都有一定的吸附作用。如人参...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 药物临床试验质量管理规范

    ...录、分析总结和报告。第三条凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效试验,均须按本规范执行。第四条所有以人为对象的研究必须符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》(附录1),即公正、尊重人格、力求使受试者...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 关于印发《疫苗临床试验技术指导原则》的通知

    ...品监督管理局(药品监督管理局):  为加强对疫苗类生物制品临床研究的指导,规范临床试验行为,我局组织制定了《疫苗临床试验技术指导原则》,现予下发,请有关单位遵照执行。                 ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 毒理学新技术以及发展方向介绍

    毒理学是一门研究化学物质对生物体的毒反应、严重程度、发生频率和毒作用机制的科学,也是对毒作用进行定和定量评价的科学。毒理学与药理学密切相关,目前已发展成为具有一定基础理论和实验手段的独立学科,...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 阿托伐他汀北、上、广市场刮目相看

    ...物制剂国家工程研究中心进行的国产与进口阿托伐他汀的生物等效研究得到了满意的结论。阿托伐他汀进入《国家医保目录》后,进一步带动了国内用药市场的拓展。在原研药和首仿药厂家的产品学术推广下,自2006年,阿托...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 生化分析仪产品注册技术审查指导原则

    ...。如产品设计方面的初始可预见危害主要有:电能危害、生物不相容(容器材料对样本的影响等)、检测和报警参数的范围和精度设置,等等;生产方面的初始可预见危害主要有:不合格材料、部件的非预期使用(采购或供方...

    词条法规文件
  • 生长激素市场高速增长市场容量近300亿

    ...市场较为集中,主要生产厂商为联合赛尔、雪兰诺、安科生物以及金赛药业(另有深圳科兴,规模较小,暂不考虑)。水针剂由于剂型独家,享受单独定价,目前国内仅有联合赛尔的水针剂型在审,安科生物的水针剂型即将进入...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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