...技术作用机理针刀疗法通过对所有研究病例的临床症状、生物力学、局部组织张力、压痛指数等进行了分析比较，并进行了半年随访，确证了针刀松解法治疗该病的临床疗效，且远期疗效理想，揭示针刀松解法治疗第三腰椎横突...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...的原因部分为机械因素所致，如血管夹层和弹性回缩，而生物因素如冠状动脉内血栓形成和平滑肌细胞(VSMC)过度增生、迁移至内膜则更为重要。支架术后依然存在的内膜增殖所致RS及其处理又成为继续困扰人们的新难题。新千年...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...要方法。手术切除全子宫比较彻底，但是子宫能产生多种生物活性物质，具有内分泌功能，切除子宫即使保留卵巢，部分也会因卵巢血供差，引起卵巢分泌激素水平下降而导致更年期综合征、冠心病、骨质疏松等其他病症[1,2]，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2009年第6卷第9期...附在病变血管内膜处，黏附聚集的血小板，能释放出多种生物活性物质，加速血小板的再聚集，极易形成动脉附壁血栓。血液成分中脂蛋白、胆固醇、纤维蛋白等含量的增加，可使血液黏度增高和红细胞表面负电荷降低，导致血...
词条分类词条分类；脑梗死...附在病变血管内膜处，黏附聚集的血小板，能释放出多种生物活性物质，加速血小板的再聚集，极易形成动脉附壁血栓。血液成分中脂蛋白、胆固醇、纤维蛋白等含量的增加，可使血液黏度增高和红细胞表面负电荷降低，导致血...
词条疾病；神经内科...在国家食品药品监督管理局认可的、具有相应承检范围的医疗器械检测机构进行连续3个生产批次样品的注册检测。对于已经有国家参考品的流感病毒项目，在注册检测时应采用相应的国家参考品进行,对于目前尚无国家参考品的...
词条...理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。 补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...填埋处理时，可在数月内降解。二氧化碳降解塑料属完全生物降解塑料类，可在自然环境中完全降解，可用于一次性包装材料、餐具、保鲜材料、一次性医用材料、地膜等方面。二氧化碳降解塑料作为环保产品和高科技产品，正...
参考资料医药经济；生物技术；环保技术...加强对原辅料合法来源、说明书和标签内容的审查。严格医疗器械产品的审批要求，认真执行国家强制性标准，规范医疗器械产品临床研究评价和产品说明书。依法清理不属于医疗器械管理和违规申报、违规审批的产品。四是加...
医药产业医药经济；展会&会议...在国家食品药品监督管理局认可的、具有相应承检范围的医疗器械检测机构进行连续三个生产批次样品的注册检测。对于已经有国家标准品的肿瘤标志物项目，在注册检测时应采用相应的国家标准品进行,对于目前尚无国家标准...
词条法规文件