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  • 医药卫生档案管理暂行办法

    ...,是指在医药卫生工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各项活动中形成的具有保存价值的各种文字、图表、声像以及其他不同载体、不同形式的历史记录。  第三条 医药...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 关于影像IP板等产品分类界定的通知

    ...眼等辅助治疗。作为II类医疗器械管理。  九、压电式生物大分子自动检测仪及传感器:用于基因、蛋白和细菌的检测。作为III类医疗器械管理。  十、透析器消毒使用浓缩液:用于清洗和消毒可复用的中空纤维式透析器。...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 加强检验科与临床的沟通

    近年来,随着基础医学、临床医学、分子生物学等的发展,医学检验实现了“四化”,即全实验室网络自动化、试剂多样化、检测方法标准化及床边检查快速化,促使医学检验朝着高理论、高科技、高水平的方向发展,检验结果...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第22期
  • 医药卫生档案管理暂行办法

    ...,是指在医药卫生工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各项活动中形成的具有保存价值的各种文字、图表、声像以及其他不同载体、不同形式的历史记录。第三条医药卫生档...

    词条法规文件
  • 新型冠状病毒实验室生物安全指南 (第二版)

    ...nquánzhǐnán(dìèrbǎn)基本信息:《新型冠状病毒实验室生物安全指南(第二版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年1月23日《国家卫生健康委办公厅关于印发新型冠状病毒实验室生物安全指南(第二版)的通知》(国卫办科教...

    词条法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒肺炎
  • ELISA的质量管理

    ...以做定性试验也可以做定量分析等优点,已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。ELISA的影响因素较多,加强质量管理才能充分发挥其方法学的优点。分析前质控●人员培训实验是***作的,因此检验人员需...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 药品生产质量管理规范(修订)

    ...技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能。对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经相应专业的技术培训。第七条对从事药品生产的各级人员应按本规范要求进行培...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 遗传学和化学方法可望破解红木鉴定难题

    中国林科院木材工业研究员、中国林产工业协会红木分会秘书长殷亚方基于分子遗传学的DNA分子标记技术和基于化学的稳定同位素分析技术是近年来逐渐发展起来的木材识别新技术。DNA分子标记技术多用于鉴定木材的“种”,而...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 治理蓝藻,我们准备好了吗?

    ...水中含有大量的氮、磷、硫等营养元素,它们与水中的微生物相互作用,如果水体不流动,再加上适宜的温度,就会造成蓝藻暴发。中国科学院首席研究员、植物研究所博士生导师蒋高明介绍,蓝藻是远比人类等高等动物出现得早得多...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 全国中药资源普查方案设计

    ...代化的基本原则的充分体现。1.2是保护资源和环境,保护生物多样性和生态平衡,实现可持续发展战略的需要近年来,生物资源的生物多样性和生态环境问题已引起国家政府和国际社会的广泛关注。对中药资源物种进行科学普查...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药资源开发与保护

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