...生产的符合规定的脱水培养基。配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。制备好的培养基应保存在2～25℃避光的环境，若保存于非密闭容器中，一般可在3周内使用；若保存于密闭容器中，一般可在1年内使用。1．硫乙醇酸盐流体...
词条2010年版药典附录...2009）WS310.2—2016医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范（代替WS310.2—2009）WS310.3—2016医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准（代替WS310.3—2009）WS506—2016口腔器械消毒灭菌技术操作规范WS507...
词条词条；消毒灭菌；中华人民共和国卫生行业标准；医院消毒供应中心...辅料、中间体的微生物负荷进行有效控制。应采用可靠的灭菌方法和条件，保证制剂的无菌保证水平符合要求(小容量注射剂及粉针剂的微生物存活概率不得高于10-3；大容量注射剂的微生物存活概率不得高于10-6)，并提供充分的...
医药产业药品天地；药界风云；动态...手工操作较多，人员、设备和环境的清洗消毒不到位，有灭菌工艺的产品灭菌不彻底或在储运过程中未能持续保持储运条件等原因造成。二、大肠菌群本次监督抽检发现部分食品中检出大肠菌群超过标准值。大肠菌群是国内外通...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...1）如主要成分在水溶液中稳定性良好，同时可耐受湿热灭菌，则适于开发成小容量注射剂或大容量注射剂。其采用的灭菌条件的无菌保证值应在6以上；对影响产品安全性的物质应在规范的方法学研究基础上进行有效的控制。如...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；药典修订...辅料、中间体的微生物负荷进行有效控制。应采用可靠的灭菌方法和条件，保证制剂的无菌保证水平符合要求(小容量注射剂及粉针剂的微生物存活概率不得高于10-3；大容量注射剂的微生物存活概率不得高于10-6)，并提供充分的...
医药产业药品天地；药界风云；动态...900ml搅拌至溶解。用5MNaOH调pH=7.4，定容至1L，混匀，高压灭菌，冷却后加入80mg/ml的Amp1ml);SOC液体培养基(称取胰蛋白胨6g，酵母提取液1.5g、NaCl0.15g，加水240ml搅拌至溶解，加入25mMKCl溶液3ml。用5MNaOH调pH=7.4，定容至300ml，混匀，高压...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第10期... 1.3诊室环境感染控制定人、定时、定点采用流动紫外线灭菌灯进行诊室空气消毒，每日记录消毒时间，以便及时观察消毒落实情况及紫外线灯管的使用时间。每日用500mg/L有效氯消毒液擦拭医生工作台、综合治疗椅、洁牙机、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2012年第10卷第9期...菌剂效力检查法指导原则：抑菌剂效力检查法系用于测定灭菌、非灭菌制剂中抑菌剂的活性，以评价最终产品的抑菌效力，同时也可用于指导生产企业在研发阶段制剂中抑菌剂浓度的确定。如果药物本身不具有充分的抗菌活性，...
词条2010年版药典附录...提升感控技能、优化诊疗流程的“技防”；科学使用消毒灭菌剂、相关设施设备的“器防”。将“三防”理念融入到诊疗活动中，降低医疗机构内感染的发生率。三、基本要求：（一）完善防控制度、工作流程和应急预案。：各...
词条词条；法规文件；医疗机构管理；传染病预防控制技术指南；新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒