找到400条结果,用时0.171s
  • CFDA颁布120项医疗器械行业标准

    ...植入物血管内装置第1部分:血管内假体》本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 医药并购大戏:大型生物公司不缺席

    ...一家颇有实力的Celgene公司为例,今年初皆宣布在血液病治疗领域收购有前途的候选药物资产和公司:安进以每股11美元现金,或总价11.6亿美元收购生物技术公司Micromet;Celgene公司则支付现金3.5亿美元收购私营生物技术公司阿维...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 图表分析:话说2014年度FDA批准的那些药物

    ...是自1996年以来最多的。2014年FDA批准的新药有几个特点:治疗罕见病的孤儿药的批准比往年都多;今年批准的一半以上药物为“优先审查”(PriorityReview),比现有的药物有了改善;FDA突破性认定药物的批准是去年的3倍,9个突破...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 候选者涌现谁将取代结核病疫苗卡介苗?

    ...苗的等待也已经将近一个世纪。现有的以疫苗接种和药物治疗为基础的结核病(TB)控制战略并没有能够抑制这种疾病尤其是耐药结核菌的传播。作为全球性健康干预措施,寻找到一只更有效的疫苗被认为是最大的希望之一。因...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 葛兰素史克COPD新复方药物获FDA批准

    ...入性疗法,用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和/或肺气肿。此外,该药还适用于既往有COPD病情加重(COPDexacerbation)病史患者的COPD病情加重的减少。BREOELLIPTA是实验性COPD新复方药物FF/VI(fluticasonef...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2014年第四季度医药行业重大交易

    ...床试验II期的程序性细胞死亡(PD)配体1抑制抗体,用于治疗麦卡氏细胞瘤,拟用于单独用药和联合治疗;双方亦同时就辉瑞自有的尚处于临床I期的抗-PD-1抗体展开进行合作。双方还将在美国市场上共同推广辉瑞的非小细胞肺癌...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 日本中外制药公司2004年销售业绩

    ...A/B流感获得批准也没有增加销售,可能和新适应症治疗不能报销也有关系。EPO(促红细胞生长素)产品Epogen(倍他epoetin)和G-CSF产品Neutrogin(lenograstim)都比预...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2007年1月31日进口医疗器械批件发布通知

    ...国瑞特医疗技术公司WrightMedicalTechnology,Inc.52进05-3900激光治疗仪(丹麦)ASAHMEDICOA/S53进06-1094一次性使用三通阀尼普洛株式会社54进06-2100正电子发射计算机断层扫描影像系统GEMedicalSystems,LLC55进06-0852腔镜直线切割吻合器和钉仓Et...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 资金掣肘是生物公司倒闭的关键

    ...cin提交新药申请。该药物针对社区获得性肺炎,并还可能治疗其他疾病。该公司于2008年提交了新药申请。2009年,正如这个产业的许多小企业一样,该公司遇到了资金紧张问题,于是它选择裁员30%,同时等待药监局对其新药申请...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • ThreeRiversPharmaceuticals(R)从AmgenInc.中获得更多干复津商业权利

    ...物是由Amgen开发并于1997年在美国上市。干复津被指定用于治疗18岁以上患有抗丙肝炎(HCV)血清抗体和/或携带丙肝炎病毒核糖核酸(HCV-RNA)的代偿期肝病患者的慢性丙肝炎感染。重要安全信息医师和患者可以访问http://www.infergen...

    医药产业医药经济;环球

相关搜索: