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  • 硬脂酸红霉素

    ...相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的5倍。红霉素B按校正后的峰面积计算（乘以校正因子0.7）和红霉素C峰面积均不得大于对照溶液主峰面积（5.0%）。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，除乳糖酸（约为2分钟）、硬脂酸与棕榈...

    词条抗生素类；大环内酯类抗生素
  • 化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法

    ...样中4-氨基偶氮苯和联苯胺的含量，单位为mg/Kg；ci—标准校正工作曲线得到的样品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的浓度，单位为mg/L；V—样液最终定容体积，单位为mL；m—试样的质量，单位为g。6.2固态或膏状样品的结果计算试样中4-...

    词条
  • 气相色谱法测定聚氯乙烯中的八种增塑剂

    ...的色谱图2.2定性分析　依据待测样品色谱峰的保留时间与校正标准样品的保留时间进行对照比较来判定增塑剂各组分的存在与否。为确保各组分峰辨认的准确性,对有所怀疑的组分峰可采取加标法来判断。2.3定量分析　利用外标...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例
  • 腹式鞘内子宫全切术78例临床分析

    ...断端边缘止血，并充分保护肠管及膀胱。（6）经阴道将校正棒通过宫颈进入盆腔，用筒状旋切器以校正棒为中心，将宫颈移行带切除，可吸收线缝扎宫颈处鞘止血，红汞纱条填塞压迫止血。（7）“7”号丝线间断缝扎宫颈残端止...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第6期
  • 固相微萃取技术及其在分析中的应用(综述)

    ...于一种动态平衡技术，因此定量需要对某些外部条件进行校正。当分析气体试样时，因为试样既不是在开放的空间，体积又不是很大，结果只与分析组分与固定相之间的分配系数有关，它决定于温度和湿度，故分析结果在对温湿...

    参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；劳动与环境卫生学
  • 高效液相色谱法测定环丙贝特及其有关物质的含量

    ...重现性试验RSD为1.1%。4.6　环丙贝特甲酯和环丙贝特乙酯校正因子的测定［3］　取环丙贝特及环丙贝特甲酯和环丙贝特乙酯对照品适量，加流动相稀释成2μg/ml的溶液，依上述色谱条件测定，每种溶液各进样5次，计算环丙贝特甲...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例
  • 高效液相色谱法测定环丙贝特及其有关物质的含量

    ...重现性试验RSD为1.1%。4.6　环丙贝特甲酯和环丙贝特乙酯校正因子的测定［3］　取环丙贝特及环丙贝特甲酯和环丙贝特乙酯对照品适量，加流动相稀释成2μg/ml的溶液，依上述色谱条件测定，每种溶液各进样5次，计算环丙贝特甲...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文
  • 氯甲烷及其杂质的气相色谱分析

    ...测器，在癸柱上进行(见图3)。　　氯甲烷及其杂质的重量校正因子，是依据经验公式计算(列于表一)，采用峰面积乘以重量校正因子，归一化法进行定量。　　表一、氯甲烷及其杂质的重量校正因子　　组份ff相　　CH3Cl0.641　　C...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例
  • 氧氟沙星葡萄糖注射液

    ...于1500。氧氟沙星峰和内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取氧氟沙星对照品适量，精密称定，加醋酸1ml使溶解，加水定量稀释成每1ml中约含0.8mg的溶液.作为对照品溶液；另取咖啡因适量，加甲醇制成每1ml中含0.8mg的溶...

    参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分
  • 盐酸艾司洛尔注射液

    ...000，盐酸艾司洛尔峰与内标物质峰的分离反应符合要求。校正因子的测定取盐酸艾司洛尔对照品适量，精密称定，加甲醇-水（60∶40）溶解并定量稀释制成每1ml中约含4.0mg的溶液，摇匀，作为对照品溶液；另取非那西丁，加甲醇-...

    参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分

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