...学特点、临床疗效及预后。方法结合细胞化学、免疫学及染色体检查，根据EGIL标准诊断急性混合细胞性白血病。结果急性混合细胞性白血病的构成比为2.1%，以T系、髓系抗原共同表达为主，异常核型占50%，6例患者治疗完全缓解3...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第6A期【摘要】目的探讨7号和17号染色体数目异常增多能否用于预测浅表性膀胱癌术后复发。方法应用7号和17号染色体荧光探针，通过在石蜡切片标本上进行细胞核双色荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)反应，分析随访3年以上...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第3期...激素功能测定、标准化男子B超检查、生殖遗传学检测（染色体核型分析、相关基因扩增实验筛查、精子荧光免疫分析检测）；高标准实验室应开展胚胎移植前的遗传学诊断。(新华网)作者：自动采集
参考资料行业资讯；临床快报；泌尿科...内见散在片状低密度影，意见为新生儿缺氧缺血性脑病；染色体分析示：46XX5p。诊断为：①新生儿缺氧缺血性脑病；②染色体病（5p综合征）。给予营养脑细胞、退黄等治疗8d，反应好转出院。2讨论猫叫综合征（catcrysyndrome...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第2期...。5例曾接受2个疗程正规剂量的化疗，均未缓解；40例作染色体核型分析，10例为预后不良染色体异常。52例均采用CAG预激方案治疗，即Acla10mg／d，第1～8天，Ara-C10mg／m^2，1次／12h，第1～14天，G-CSF200μg•m^-2•d^-1，第1～14天...
参考资料行业资讯；临床快报；血液...假阴性和（或）假阳性的结果而延误诊断。有报道癌细胞染色体的改变是十分明显的，胸液恶性细胞染色体检查为超二倍体及多倍体，而良性细胞无异常。为协助临床诊断，我室对恶性及良性胸腹腔积液细胞的染色体进行了对比...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第3期...3）关于21、18、13三体的问题：正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。tips：1、唐氏筛查为可能性检查：高危...
词条词条；化验及医学检查；产前筛查；出生缺陷；染色体疾病...巴细胞在发生学的关系，直到60年代Wu等建立了放射诱导染色体标记技术后才逐步得到阐明。 Wu等用照射诱导小鼠骨髓干细胞染色体发生一定程度的畸变，做为标记，但又不影响其细胞分裂。将这种细胞输入另一照射小鼠体内...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学免疫学...种内含物，包括各种食物泡，营养贮存小体（淀粉泡、拟染色体等），代谢产物（色素等）和共生物（病毒颗粒）等。特殊的内含物也可作为虫种的鉴别标志。 3．胞核 为原虫得以生存、繁衍的主要构造。由核膜、核质、...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；人体寄生虫学第一节 原位杂交技术在染色体铺片的应用 近年，不少科技工作者将原位杂交组织细胞化学技术（ISHH）应用于细胞分裂中期（Metaphase）和分裂间期（Interphase）的染色体铺片上，利用标记的核苷酸探针与之进行杂交，可在光...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸