...用生理盐水冲洗。为避免操作时局部组织烫伤，治疗前将无菌生理盐水500～1000ml放入冰箱内制冷。使用时，按输液的方法插上输液器淋滴局部皮肤。由于通常选择在CT室进行操作治疗，治疗前一晚及术晨采用紫外线灯进行空气消...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第12期...，经药师进行适宜性审核干预，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药品进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液的过程。（二）高警示药品：是指一旦使用不当发生用药错...
词条法规文件；医疗机构管理；静脉用药调配中心...（12）偏差查处记录；（13）最终产品检验记录；（14）以无菌操作方式生产药用辅料时，应有无菌操作区关键点环境监测的记录。第五十一条批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并有操作人和复核人签名。记录应保持...
词条法规文件... 2004—2008年，对重症监护室(ICU)、手术室、供应室无菌区、产房、母婴室、新生儿病房、介入室、治疗室、注射室、换药室、口腔科、内镜中心及血液透析中心等科室进行环境卫生学及消毒灭菌效果监测采样，共样本23159...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第16期...1m以上，内侧要呈45°角。5.4.5.3 压榨、灌装、制曲、无菌间门窗要有防尘、防蝇设施，纱门应能拆下洗刷。5.4.6 通道5.4.6.1 通道要宽畅，要便于卫生防护。5.4.6.2 楼梯、走道、电梯、提升机、阳台等处要便于清扫、洗刷。...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；食品卫生规范...查处记录； （13）最终产品检验记录； （14）以无菌操作方式生产药用辅料时，应有无菌操作区关键点环境监测的记录。 第五十一条 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并有操作人和复核人签名。记录...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...1个，止血带1条。用前用75%酒精消毒。 （三）敷料格无菌纱布、棉棍、棉球、绷带、三角巾等。这些物品都用三层布包裹好，用高压灭菌15分钟。灭菌后放在干燥清洁处备用。 三、地区医院应负责指导有关工作 1.急救...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；现代院外急救手册...PBS中加入相应中和剂）、中和剂（经鉴定试验合格者）、无菌棉签、无菌规格板(5.0cm×5.0cm)、胰蛋白胨大豆琼脂培养基等。5.1.1.2布点要求：以桌面、地面、墙面、床头柜、便器、门把手等高频率接触物体表面为重点采样对象，在...
词条法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；消毒灭菌；卫生标准...标签说明书管理规范》。5.4.2解析用水要求：解析用水应无菌，并符合《中华人民共和国药典》纯化水有关规定。5.4.3通风的要求：5.4.3.1当灭菌周期需要将空气导入灭菌腔体时，空气需过滤后进入，应洁净无菌。5.4.3.2过滤装置宜...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；消毒灭菌...范》（WS/T313-2019），医务人员应当在接触患者前、清洁或无菌操作前、暴露患者血液体液后、接触患者后、接触患者周围环境后五个时刻采取手卫生措施。手卫生措施包括流动水洗手和卫生手消毒等，如有可见污物，应使用流动...
词条词条；法规文件；医疗机构管理；传染病预防控制技术指南；新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒