...制药合用，黄酮哌酯的抗毒蕈碱作用可能增强。3.与拟副交感神经药合用，两者的药理作用可能相互抑制。
词条麻醉药及其辅助药物；解痉药；药物...延髓孤束核与血管运动中枢之间的抑制性神经元，使外周交感神经受抑制，从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动传出，同时，周围血管阻力及血浆肾素活肾素活性降低，血压因而下降。甲基多巴的药代动力学：单剂口服为4...
词条...。2.口服避孕药、噻嗪类、糖皮质激素、甲状腺激素、拟交感神经药物及达那唑通常会增加对胰岛素的需求。3.β受体阻滞剂通常会掩盖低血糖的症状。乙醇通常会加强并延长胰岛素的降糖作用。
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...延髓孤束核与血管运动中枢之间的抑制性神经元，使外周交感神经受抑制，从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动传出，同时，周围血管阻力及血浆肾素活肾素活性降低，血压因而下降。甲基多巴的药代动力学：单剂口服为4...
词条循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；西药中毒；心血管系统用药...延髓孤束核与血管运动中枢之间的抑制性神经元，使外周交感神经受抑制，从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动传出，同时，周围血管阻力及血浆肾素活肾素活性降低，血压因而下降。甲基多巴的药代动力学：单剂口服为4...
词条循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；西药中毒；心血管系统用药...β受体阻滞剂，药理作用与普萘洛尔相似，但具有内在拟交感活性。氧烯洛尔的药代动力学：口服吸收良好，吸收率为90%，于1～2h后，可达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%，主要在肝脏代谢，经肾脏排出体外。t1/2为1～3h，可通...
词条...作电位时程）电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时，表现为β受体阻断作用，可延长窦房结周期和房室结不应期，减慢房室传导；较大剂量时，可延长心房、心室动作电位时间和有效...
词条...延髓孤束核与血管运动中枢之间的抑制性神经元，使外周交感神经受抑制，从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动传出，同时，周围血管阻力及血浆肾素活肾素活性降低，血压因而下降。甲基多巴的药代动力学：单剂口服为4...
词条循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；药物...的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微弱的膜稳定作用。对β受体阻断作用为普萘洛尔的5～10倍，对心肌抑制作用较普萘洛尔轻。用药后可使心率减慢，心肌收缩力减弱，心肌耗氧...
词条...的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微弱的膜稳定作用。对β受体阻断作用为普萘洛尔的5～10倍，对心肌抑制作用较普萘洛尔轻。用药后可使心率减慢，心肌收缩力减弱，心肌耗氧...
词条