...于全身，分布容积为12～97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代谢为去甲氟西汀而继续发挥药理效应。原药的t1/2为1～3天，去甲氟西汀t1/2为4～16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出，15%随粪便排出。氟西汀的适...
词条...于全身，分布容积为12～97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代谢为去甲氟西汀而继续发挥药理效应。原药的t1/2为1～3天，去甲氟西汀t1/2为4～16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出，15%随粪便排出。氟西汀的适...
词条...上所使用的药物总量中，约有30%~40%来源于微生物产生的代谢产物或其半合成化合物，而在我国则超过50%。微生物及其代谢产物作为治疗药物、辅助药物和预防药物等对人类的生命健康作出了巨大的贡献，经过几十年的发展，包...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...于全身，分布容积为12～97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代谢为去甲氟西汀而继续发挥药理效应。原药的t1/2为1～3天，去甲氟西汀t1/2为4～16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出，15%随粪便排出。氟西汀的适...
词条...。氯丙嗪脂溶性高，易蓄积于脂肪组织中。氯丙嗪有首过代谢效应。大部分在肝脏中以氧化或与葡萄糖醛酸结合的方式代谢，在小肠壁也有不同程度的代谢。氯丙嗪的生物转化在儿童（0.3～17岁）体内比在成人体内快。23%的药物...
词条神经系统药物；吩噻嗪类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物，抗焦虑症药物...。氯丙嗪脂溶性高，易蓄积于脂肪组织中。氯丙嗪有首过代谢效应。大部分在肝脏中以氧化或与葡萄糖醛酸结合的方式代谢，在小肠壁也有不同程度的代谢。氯丙嗪的生物转化在儿童（0.3～17岁）体内比在成人体内快。23%的药物...
词条神经系统药物；吩噻嗪类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物，抗焦虑症药物...于全身，分布容积为12～97L/kg。蛋白结合率为94%。在肝内代谢为去甲氟西汀而继续发挥药理效应。原药的t1/2为1～3天，去甲氟西汀t1/2为4～16天。肝功能损害者其半衰期明显延长。80%的代谢物随尿排出，15%随粪便排出。氟西汀的适...
词条...。氯丙嗪脂溶性高，易蓄积于脂肪组织中。氯丙嗪有首过代谢效应。大部分在肝脏中以氧化或与葡萄糖醛酸结合的方式代谢，在小肠壁也有不同程度的代谢。氯丙嗪的生物转化在儿童（0.3～17岁）体内比在成人体内快。23%的药物...
词条神经系统药物；吩噻嗪类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物，抗焦虑症药物...列因素有关：①甲状腺素对肝脏的直接毒性作用；②新陈代谢增强，肝脏相对缺氧；③机体分解代谢亢进，肝组织营养不良；④甲亢性心脏病，肝组织淤血缺氧。而重症肝损害时，肝脏代谢和解毒功能严重下降，且易并发或加重...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；内分泌病学...浆蛋白结合率约为90%，T1/2为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，代谢产物经肾排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入乳汁。【适应症】用于镇静、催眠。【用法用量】成人常用量0.25～0.5mg，睡前...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类