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  • 腹水

    ...使有效血容量减少,刺激容量感受器及肾小球装置;交感神经活动增强,激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统;抗利尿激素释放增加,使肾血流量减,肾小球滤过率下降,肾小管回吸收增加,促使钠、水潴留,使腹水持续不退,...

    词条疾病;消化内科
  • 新生儿低血糖症与高血糖症

    ...脑细胞肿胀、软化、坏死,临床上出现智力下、脑瘫等神经系统后遗症。高血糖症主要为医源利尿、脱水、休克及颅内出血,同样可引起脑损害。因此如何提高血糖的监测应引起临床医师的重视,做到预防为主、早期诊断及...

    词条疾病
  • 家族性自主神经失调症

    ...英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族常染色体隐遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 腹腔积液

    ...使有效血容量减少,刺激容量感受器及肾小球装置;交感神经活动增强,激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统;抗利尿激素释放增加,使肾血流量减,肾小球滤过率下降,肾小管回吸收增加,促使钠、水潴留,使腹水持续不退,...

    词条疾病;消化科;消化系统症状学
  • 脑桥出血

    拼音:nǎoqiáochūxuè英文:hemorrhageofpons疾病分类:神经内科疾病概述:脑桥出血:通常为突然起病的深昏迷而无任何预感或头痛,可在数小时内死亡。双侧锥体束征和去脑强直常见。早期表现病灶侧面瘫,对侧肢体瘫痪,称为交...

    词条疾病;神经内科
  • 家族性自主神经机能异常

    ...milialautonomicdysfunction概述:赖利-戴综合征又称家族自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族常染色体隐遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携...

    词条神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病
  • 肌病瘫痪

    ...述:横纹肌由许多纵向并列的肌纤维即肌细胞聚集而成。神经系统通过前角细胞轴突的神经终末到每个肌纤维膜上的特殊结构—运动终板,并形成突触。突触由运动神经末稍和运动终板组成。运动神经末梢内有线粒体及许多突触...

    词条疾病
  • 双唑泰栓

    ...生与全身用药相同的不良反应:1.可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。2.其他常见的不良反应有:(1)胃肠道反应,如恶心、食欲减退、呕吐、...

    词条抗菌药
  • 家族性植物神经功能障碍症

    ...英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族常染色体隐遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 亚临床甲减

    ...得注意的是,症状与甲状腺激素间存在剂量依赖效应。1.神经行为异常和神经肌肉功能紊乱如抑郁、记忆力下降、认知障碍和多种神经肌肉症状等在亚临床甲减患者中多有发生。还可表现为骨骼肌异常,包括血清肌酸磷酸激酶(CPK...

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