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  • 2004年抗肿瘤和免疫调节剂市场:三大动因提升销售曲线

    ...云南汉德生物技术公司获得紫杉醇原料药生产批文,1998批准北京协和药厂、上海三维制药公司、太极集团、海口药厂生产紫杉醇原料药,目前有9家制药企业具有紫杉醇原料药及注射剂生产注册证。近几年来,紫杉醇类药品在...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中药新剂型研究与应用进展

    ...脂质体包合是发展脂质体重要工艺改进。有报道将各种细胞因子如IFN-γ、IL-1、TNF-α等包埋于脂质体中,静脉注射达缓释效果,改变体内分布特性,更易进入细胞发挥作用、提高受体敏感性,提高细胞毒活性。值得一提则...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 药物制剂的研究开发现状及展望

    ...脂质体包合是发展脂质体重要工艺改进。有报道将各种细胞因子如IFN-γ、IL-1、TNF-α等包埋于脂质体中,静脉注射达缓释效果,改变体内分布特性,更易进入细胞发挥作用、提高受体敏感性,提高细胞毒活性。值得一提则...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 博奥生物:开创中国生物“芯”纪元

    ...全国生物芯片标准化技术委员会经国务院标准化主管部门批准成立,生物芯片北京国家工程研究中心作为秘书处单位负责日常管理,中心主任程京博士任标委会主任委员。博奥生物将依靠自身优秀研发、生产、营销和服务团队...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 2012年世界科技发展回顾(生物技术)

    ...风险降低80%。美国食品和药物管理局(FDA)于7月16日批准“特鲁瓦达”(Truvada)作为艾滋病预防药物,以帮助高危人群预防艾滋病病毒感染,这是FDA首次批准艾滋病病毒预防药物上市,可谓是抗击艾滋病30年以来里程碑事...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 中国加入肿瘤免疫疗法开发的世界梯队——溶瘤病毒加PD-1,CTLA-4抗体中国原创开发团队落户深圳

    ...关肿瘤治疗策略。肿瘤免疫治疗方法种类繁多,利用细胞因子(IL-12,GM-CSF)和免疫检测阻断剂(PD1/PDL1,以及CTLA4)进行肿瘤治疗得到国际医学界和制药界一致认可。而利用PD1和CTLA4抗体治疗各种实体瘤成为生物医学界一...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...6.1.1描述与单克隆抗体连接成分如:毒素、药物、酶及细胞因子,包括:所有成分来源、结构、制法、纯度及特征。6.1.2制备免疫结合物所用化学试剂描述,如连接剂和螯合剂。这些资料应该包括试剂来源、制备方法,以...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 长春高新:生物药孵化器进入产业收获期

    ...防水痘最好方法,目前我国使用水痘疫苗是经卫生部批准威可檬水痘减毒活疫苗,属于非血液性减毒活疫苗,具有良好免疫效果,在接种1次后,体内血清抗体转阳率可达98.6%并可维持2年。这种疫苗也可预防成年人...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2014年第四季度医药行业重大交易

    ...疗血液系统恶性疾病II期临床试验许可。在Geron重获FDA批准后,杨森就该端粒酶抑制剂和Geron展开独家谈判。Geron公司将收到3500万美元首付款。双方同意开展临床开发计划,包括骨髓纤维化(MF)和骨髓增生异常综合征临床I...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 生物药:撬动黄金十年的绝对主力

    ...万亿元,生物制药增长高达30%。但是记者发现,获得SFDA批准上市生物技术药物中,以干扰素、疫苗、生长因子居多,肿瘤用药则相对较少。为此,记者从重大专项2011年第一批课题申报指南中了解到,新增创新药物研究开发项...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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