找到400条结果,用时3.595s
  • 带TAP标签的流感病毒8质粒反向遗传包装系统的初步构建

    ...GuillaumeRigaut[3]等报道TAP氨基酸序列,选用人偏好密码子重新设计TAP(552bp)序列如下:5’AGCATGGAGAAGCGGCGGTGGAAGAAGAACTTCATCGCCGTGAGCGCCGCCAACCGGTTCAAGAAGATCAGCAGCAGCGGCGCCCTGGACTACGACATCCCCACCACCGCCAGCGAGAACCTG TACTTCCAGGGCGAGCTGAAGACCGCCGCCCTGGCCCAGCACG...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期
  • HBeAg阴性和阳性慢性乙型肝炎病人肝脏组织学变化

    ...因突变有关。最常见前C区突变是核苷酸第1896位(第28位密码子)由G突变为A,即由原来TGG突变为TAG,导致前C区蛋白翻译停止,而不能产生HBeAg[4]。前S1抗原只存在于具有传染性完整HBV颗粒(Dane颗粒)上,是机体感染HBV后最早出现...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第1期
  • 乙肝患者血清标志物阴性2例分析

    ...结果。(3)一些乙肝病毒感染后因在前核心基因出现终止密码子,致不能合成HBeAg、甚至可出现抗-HBe(+),这种变异株不仅与慢性乙肝而且与爆发性肝炎相关。这样核心基因改变结果引起抗原性改变,导致严重急性甚至爆发性经...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2009年第6卷第6期
  • Kgla细胞免疫小鼠脾细胞scFv噬菌体展示文库的构建及其表达

    ...了免疫球蛋白重链和轻链恒定区起始段各7个氨基酸残基密码子为3’引物互补区,其5’引物则同源于VH和VLFR1区N端第1~8个氨基酸残基密码子并采用简并引物形式以期尽可能地扩增出多样抗体基因。结果表明我们设计引物...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性研究进展

    ...硬化标本P53总突变率为56%;第7外显子突变发生在249位密码子第3号碱基上,为G:C-T:A颠换突变;第8外显子突变发生在273位密码子第1号碱基上,为C:G-T:A转换病变。认为P53基因病变发生在肝细胞发生形态学改变之初,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第11期
  • 血友病甲基因诊断进展

    ...177kb为内含子序列,长度从207bp~34.2kb不等。在56和1241位密码子存在多态性。目前对FVIII基因转录调控序列了解不多。在FVIII基因内含子22中有两个基因F8A和F8B。这是哺乳动物首次发现基因内基因。这两个基因间有一具有双向...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第7期;综述
  • PCR

    ...在引物3'端第一位碱基是A。引物3'端也不要是编码密码第三个碱基,以免因为密码子第3位简并性而影响扩增特异性。⑧引物5'端可以修饰,包括加酶切位点,用生物素、荧光物质、地高辛等标记,引入突变位点,引...

    词条通用术语;微生物检测术语;输血医学;人类白细胞抗原;分型技术
  • 聚合酶链反应

    ...在引物3'端第一位碱基是A。引物3'端也不要是编码密码第三个碱基,以免因为密码子第3位简并性而影响扩增特异性。⑧引物5'端可以修饰,包括加酶切位点,用生物素、荧光物质、地高辛等标记,引入突变位点,引...

    词条输血医学;人类白细胞抗原;分型技术
  • 戊型肝炎病毒ORF2C端抗原片段的表达及其免疫学特性研究

    ...。F1、R1为表达引物,5′引物F1引入酶切位点EcoRⅠ及起始密码子ATG,3′引物R1引入酶切位点PstⅠ及强终止密码TAA,F2、R2、F3、R3为RT-nPCR检测引物:F1(6743~6763):CGGAATTCATGTCTAAGACCTTCTTTGTCCTG,R1(7126~7106):GTCTGCAGTTATAACTCCCGAGTTTTACCCAC,F2(...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 聚合酶链式反应

    ...在引物3'端第一位碱基是A。引物3'端也不要是编码密码第三个碱基,以免因为密码子第3位简并性而影响扩增特异性。⑧引物5'端可以修饰,包括加酶切位点,用生物素、荧光物质、地高辛等标记,引入突变位点,引...

    词条通用术语;微生物检测术语;输血医学;人类白细胞抗原;分型技术

相关搜索: