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  • 国家食品药品监督管理局进一步加强保健食品注册现场核查及试验检验工作

    ...等是否符合试验要求。5.如同时进行多个样品试验时,其实验室的仪器设备、人员等能否满足试验需求。6.如有分包项目,应核查是否符合本单位项目分包规定。7.人体试食试验:应核查受试者知情同意书、伦理委员会批准记录。...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 2006年海南省艾滋病筛查实验室质量考评分析

    【摘要】目的评价海南省艾滋病筛查实验室检测技术水平和规范化管理工作水平,促进其整体检测能力提高。方法对早期成立(两年以上)12家和近期(两年内)的15家筛查实验室,通过发放质控品和质量考评问卷相结合的方式...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第9期
  • 最后的天花病毒存废之争:答案并不简单

    ...种观点都有一定的科学道理,我本人认为没必要开放很多实验室去研究,世界上有限几个实验室研究就可以了。另外,我认为研究天花类似病毒还可以用模式病毒来代替。高福说,这也是此前世界卫生大会多次商议后的共同结论...

    参考资料行业资讯;临床快报;流行病与传染病
  • 遗传性出血性毛细血管扩张症1例患者的护理体会

    ...观察治疗副反应,确保医疗安全。  2.1.3协助做好各项实验室检查耐心做好解释工作,取得患者合作,正确采集标本及时送检,保证检验的可靠性。  2.1.4对患者和家属宣传疾病的相关知识,做好健康教育本病重在预防,应...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第9期;临床护理
  • 氨气中毒

    ...症:可并发急性肺水肿、支气管肺炎,严重者呼吸衰竭。实验室检查:实验室检查参见化学液体吸入。其他辅助检查:胸部X线表现,依吸入严重的程度不同而变化,轻度接触胸片正常,大量接触胸片示肺水肿阴影。诊断:吸入...

    词条疾病;呼吸科;职业性肺病;吸入性呼吸道损伤;有毒气体吸入
  • 做好药检室日常工作保证药品质量防止差错事故

    ...使用完毕关机后,拔下电源插头。定期保养。(6)以策安全,毒、麻、精神药品专(铁)柜加锁存放,专人负责、专帐登记。压缩性气体、易燃性液体(无水乙醇、汽油、甲苯、二甲苯、吡啶、乙醚、丙酮、40%乙醛、苯等)、...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第1期;医院管理
  • 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)

    ...担药包材国家标准拟定和修订方案的起草、方法学验证、实验室复核工作。  第八条 国家药典委员会根据国家食品药品监督管理局的要求,组织专家进行药包材国家标准的审定工作。                第三...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 天津进一步加强农产品质量安全监管工作

    ...管。天津各区县要按照市、区(县)分级负责、快速检测与实验室检测相结合的原则,深入开展农产品监督检测活动,养殖产品监督抽检和企业自检的比例要不低于辖区生产基地规模的5%-10%,放心菜基地的农产品要实现批批检测。...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则

    ...制剂,须提供详细的操作过程。  4.一般临床指标和实验室检测。  5.病人及家属的同意书  6.靶组织和非靶组织的分子生物学检测。  靶组织和非靶组织的分子免疫学检测。若导入重组病毒或可能改变机体免疫状态...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术
  • 直接接触药品的包装材料和容器管理办法

    ...担药包材国家标准拟定和修订方案的起草、方法学验证、实验室复核工作。第八条国家药典委员会根据国家食品药品监督管理局的要求,组织专家进行药包材国家标准的审定工作。第三章药包材的注册第一节基本要求第九条药包...

    词条法规文件

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