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  • 盐酸地尔硫䓬缓释微丸

    ...,应用起搏器治疗。(3)心力衰竭,给予正性肌力药物(多巴胺或多巴酚丁胺)和利尿剂。(4)低血压,给予升压药(多巴胺或去甲肾上腺素)。【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮...

    药品说明书药品说明书
  • 赌博障碍

    ...高于普通人群。问题性赌博与阿片受体基因(如OPRM1)及多巴胺受体基因(如DRD2)等奖赏系统相关基因有关。个性特征:赌博障碍与易冲动的个性特点密切相关。患者明知赌博等行为有害,但仍有完成该行为的强烈冲动,因而病...

    词条疾病;精神科;精神障碍;成瘾行为所致障碍
  • 欣百达

    ...果显示,度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲...

    词条
  • 自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则

    ...范围。建议检测物质应包括:对乙酰氨基酚、抗坏血酸、多巴胺、布洛芬、左旋多巴、水杨酸、肌酐、尿酸等。制备上述物质的储存溶液对样本进行处理,得到不同浓度的样本,然后与对照样本进行比较得出相对偏差,与可接受...

    词条法规文件
  • 恩利巴

    ...无味。本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。临床上主要用于治疗震颤麻痹和肝昏迷。口服易自小肠吸收,吸收量的95%以上在外周脱羧转化为多巴胺,仅约1%进入脑组织。如...

    词条
  • 盐酸度洛西汀

    ...果显示,度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲...

    词条
  • L-多巴

    ...无味。本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。临床上主要用于治疗震颤麻痹和肝昏迷。口服易自小肠吸收,吸收量的95%以上在外周脱羧转化为多巴胺,仅约1%进入脑组织。如...

    词条
  • 爱儿多巴

    ...无味。本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。临床上主要用于治疗震颤麻痹和肝昏迷。口服易自小肠吸收,吸收量的95%以上在外周脱羧转化为多巴胺,仅约1%进入脑组织。如...

    词条
  • 左多巴

    ...无味。本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。临床上主要用于治疗震颤麻痹和肝昏迷。口服易自小肠吸收,吸收量的95%以上在外周脱羧转化为多巴胺,仅约1%进入脑组织。如...

    词条神经系统药物;抗帕金森病药;多巴类药;抗震颤麻痹药;西药中毒
  • 左旋多巴

    ...无味。本身无药理活性,通过血脑脊液屏障进入中枢,经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。临床上主要用于治疗震颤麻痹和肝昏迷。口服易自小肠吸收,吸收量的95%以上在外周脱羧转化为多巴胺,仅约1%进入脑组织。如...

    词条药物;消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物

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