...药颗粒却迎来全面放开利好,近日该局就《中药配方颗粒管理办法》公开征求意见,对中药配方颗粒管理最大的变化是将变为备案制。这意味着原本只有6家企业拥有中药配方颗粒生产资格、未来则有数百家企业有望参与竞争。但业...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻中华人民共和国卫生部令第44号《血站管理办法》已经卫生部部务会议讨论通过，现予以发布，自2006年3月1日起施行。部长高强二〇〇五年十一月十七日血站管理办法第一章总则第一条为了确保血液安全，规范血站执业行为，促...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...器，并按照国家药品监督管理局《药品研究机构登记备案管理办法》登记备案。药品监督管理部门应加强监督和管理。第五十条新药研究的原始试验资料及其档案必须真实、完整、规范。必要时，国家药品监督管理局可调阅核查...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...的资产，原则上由主管部门进行调剂，并报同级财政部门备案。2.2国有资产的使用医院国有资产的使用包括单位自用和对外投资、出租、出借、担保等方式。对于自用的国有资产主要加强实物资产的管理，要实行三级账簿登记，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第2期...请 作为新技术引进,护理部严格遵守《医疗技术准入管理办法》，向医院提交新技术引进申请，标明新技术在国内开展的现状，开展方案、质量指标、保障条件、经费、预期结果、效益等，以取得院领导的同意和支持。 1....
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第9期...，和行政手段、经济手段一样，为一重要的、必不可少的管理办法。 2、规范化 GPP条文较引用GMP的原则精神，更为详细、明确。能做到有据可查，有章可循，便于各单位遵照执行和检查评判。 3、稳定性 GPP作为一个法...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学备受期待的《干细胞临床试验研究管理办法（试行）》、《干细胞临床试验研究基地管理办法（试行）》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则（试行）》征求意见稿（以下简称“征求意见稿”）终于出炉，这能否推进...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...卫生防护法规、标准制定所属核设施放射卫生防护规程和管理办法； （二）指导、检查和督促所属核设施营运单位贯彻执行国家放射卫生防护法规和技术标准，保障核设施工作人员的安全； （三）对所属核设施营运单位...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...营企业从业药师资格认定情况，根据《药品监督管理统计管理办法（试行）》（国家药品监督管理局第29号令）和药品监督管理统计报表制度，现将2003年度有关执业药师统计年报工作具体事宜通知如下： 一、报送内容： ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；执业药师...在的医疗、预防、保健机构应当在30日内报注册主管部门备案：（一）调离、退休、退职；（二）被辞退、开除；（三）省级以上卫生行政部门规定的其他情形。第十六条医师变更执业地点、执业类别、执业范围等注册事项的，...
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